COVID-19 в мире

Совместная разработка 30-секундного теста на COVID-19, которой занимаются специалисты из Израиля и Индии, находится на завершающей стадии.

Сейчас израильские специалисты проводят завершающие проверки теста после окончания его испытаний в Индии. Об этом сообщает The Jerusalem Post.

По словам представителя посольства Индии в Израиле, когда проверки теста будут окончены, начнутся его массовые клинические испытания.
Уточняется, что процесс дополнительной проверки теста проводится для определения наилучших технических параметров, позволяющих добиться максимальной эффективности и точности.

При разработке теста группа специалистов из Израиля и Индии сосредоточилась на четырех технологиях: звуковых волн, алкотестеров на основе терагерцовых волн и изотермической идентификации и проверки полиаминокислот.
При этом в Минобороны Израиля отказались предоставлять подробности по поводу хода разработки данного теста.
«Как только у меня будут конкретные результаты, я буду рад предоставить больше информации об этом. Это может изменить ситуацию с диагностикой коронавируса», – отметил представитель Минобороны

В России в скором времени помимо существующих препаратов прямого противовирусного действия на основе фавипиравира может появиться еще один новый препарат. Группа компаний «ХимРар» поддержала разработчиков и с марта 2020 года занимается его изучением как средства против COVID-19. «Известия» узнали, на каком этапе находятся исследования этого препарата.

— Мы провели несколько наблюдательных клинических исследований, которые показали эффективность апротинина против COVID-19. Уже сообщили об этом в Минздрав. Сейчас будем пытаться получить регистрационные удостоверения в ускоренном порядке в рамках 441-го постановления. Если Минздрав одобрит, то можно будет получить регистрационное удостоверение через три месяца, после чего начнется применение в стационарах, еще через несколько месяцев новый препарат может появиться в аптеках, — рассказал «Известиям» председатель совета директоров ГК «ХимРар» Андрей Иващенко.

— Отличие препарата на основе апротинина от фавипиравира заключается не только в противовирусном механизме действия, но и в том, что его можно также использовать как средство профилактики, а значит, он будет представлять собой дополнение к вакцине, — отметил один из разработчиков препарата Владимир Логинов.

По его словам, препарат не только предотвращает размножение вируса в организме, но и радикально снижает тромбообразование и воспалительные процессы. Для окончательного решения вопроса о включении апротинина в терапию COVID-19 необходимы более широкие клинические исследования.

— Препарат планируется выпускать в разных лекарственных формах для применения в разных показаниях. В форме инъекции препарат предназначен для тяжелых больных COVID-19. В виде спрея — для профилактики заражения коронавирусной инфекцией и ингаляции при легких формах. Мы уже проверили эти варианты профилактики и лечения COVID-19, в том числе назальный спрей применялся медицинским персоналом в «красной зоне» на протяжении шести недель, и за этот срок никто из участников исследования не заболел. При этом процент заболеваемости врачей в «красной зоне» составляет 20–30%, а внутривенная и ингаляционная терапия позволила вылечить всех 50 пациентов, принимавших участие в двух клинических исследованиях, со средней и тяжелой формами заболевания, — отметил Андрей Иващенко.

Стоимость профилактической формы препарата будет составлять не более тысячи рублей, добавил он. Название препарата компания пока не раскрывает, поскольку он находится в стадии патентования.

Первая в России и мире вакцина против коронавируса была зарегистрирована 11 августа. Препарат «Спутник V» разработан специалистами центра имени Гамалеи. Минздрав РФ уже объявил о запуске вакцины в производство и выдал разрешение на проведение пострегистрационного исследования.

Вся актуальная информация по ситуации с коронавирусом доступна на сайтах стопкоронавирус.рф и доступвсем.рф, а также по хештегу #МыВместе.

Вакцина от коронавируса, которую совместно разработали международная биофармацевтическая компания "Астра Зенека" и Оксфордский университет, показала хорошие результаты во время испытаний на пожилых людях. Отчет специалистов опубликован в журнале "Ланцет", в нем указано, что препарат вызывал Т-клеточный ответ спустя 14 дней после введения первой дозы и антитела спустя 28 дней после инъекции.

В испытаниях участвовали 560 жителей Великобритании, половине из которых было более 70 лет. Ученые вводили две дозы вакцины с промежутком в две недели или месяц, оценивая влияние препарата на состояние здоровья и иммунитет добровольцев из каждой возрастной группы.

Ученые выяснили, что пожилые люди переносили вакцину так же хорошо, а в некоторых случаях даже лучше, чем молодые. При этом среди побочных эффектов зафиксированы только неприятные ощущения в местах уколов. Среди добровольцев старше 70 лет 65% сообщили о реакции в месте введения препарата, среди участников от 18 до 55 лет о местной реакции сообщили 88%.

В статье отмечается, что пожилые люди подвержены повышенному риску тяжелого заболевания и смерти от COVID-19, поэтому "их иммунизация должна быть приоритетом".

Для участия в последней фазе испытания специалисты уже набрали 10 тысяч добровольцев.

Ранее результатами третьей фазы испытаний своей вакцины-кандидата уже поделились компании "Пфайзер" (оценка ее эффективности составила 95%) и компания "Модерна" (оценка эффективности - 94,5%).

По состоянию на сегодня Всемирная организация здравоохранения зафиксировала почти 16 млн случаев коронавируса в Европе, в том числе почти 355 тысяч летальных.

На Европу в общем приходится 28% мировых случаев заражения и 26% смертей. Об этом говорится в заявлении директора европейского бюро ВОЗ Ханса Клюге, размещенном на сайте организации.

По словам Клюге, в последние две недели смертность от коронавируса в Европе увеличилась на 18%. На прошлой неделе в Европе зафиксировали свыше 29 тысяч летальных случаев.

"То есть в Европе каждые 17 секунд один человек умирает от COVID-19. Сейчас в Европе из-за COVID-19 ежедневно умирает в среднем 4500 человек. Этого можно избежать, если все мы будем действовать", - подчеркнул он.

Кроме того, ВОЗ фиксирует все больше сигналов о перегруженности систем здравоохранения в странах Европы. Например, во Франции палаты интенсивной терапии в течение 10 дней были загружены более чем на 95%, а в Швейцарии - на полную.

Хранить вакцину необходимо при температуре не ниже минус 75 градусов Цельсия.
Для фармацевтических компаний Pfizer и BioNTech разработали специальные изотермические контейнеры, в которых будут перевозить и хранить вакцину от коронавируса. Об этом пишет Багнет с ссылкой на The New York Times.
Главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла заявил, что хранить вакцину необходимо при температуре не ниже минус 75 градусов Цельсия.
«Эти контейнеры оснащены датчиками GPS и термометрами внутри, чтобы нам в любой момент было известно, где находится объект и какова температура внутри него. Если что-то пойдет не так, чего мы не предполагаем, эта партия вакцины применяться не будет», — заверил он.

Pfizer готова гарантировать поставку препарата заказчику на территории США в течение суток. Компания рассчитывает произвести до 50 млн доз до завершения текущего года, половина этого объема предназначена не для США.

Москва. 20 ноября. INTERFAX.RU - Около миллиона человек уже прошли иммунизацию экспериментальной вакциной от коронавируса китайской компании Sinopharm, которая все еще находится на стадии клинических испытаний, сообщил глава компании Лю Цзинчжэнь.

"В режиме экстренного использования вакцину применили примерно на миллионе человек, не выявлено ни одного случая серьезных побочных эффектов. У людей наблюдались лишь слабые симптомы", - приводит слова Лю Цзинчжэня газета South China Morning Post.

Кроме того, власти китайской провинции Чжэцзян сообщили, что сделали доступной для экстренного применения в регионе вакцину от коронавируса компании Sinovac Biotec среди групп высокого риска. При этом неизвестно, сколько именно людей получили вакцину.

18 ноября сообщалось, что согласно предварительным результатам испытаний, экспериментальная вакцина CoronaVac компании Sinovac вызывает быструю иммунную реакцию, однако уровень вырабатываемых ею антител значительно ниже, чем у людей, переболевших коронавирусом. На данный момент вакцина находится на третьей - финальной - стадии клинически испытаний.

В Китае подразделение государственной фармацевтической компании China National Pharmaceutical Group (Sinopharm) и зарегистрированной в США Sinovac Biotech разрабатывают три вакцины в рамках государственной программы. Они были одобрены для использования в чрезвычайных ситуациях за рамками клинических испытаний.

Венгрия получила образцы российской вакцины от коронавируса для исследований, заявил в Facebook глава МИД Венгрии Петер Сийярто.

Он подчеркнул, что решение по поводу использования вакцины будут принимать венгерские эксперты.

Ранее власти ЕС осуществили нажим на Будапешт, дабы Венгрия отказалась от идеи приобретения российской вакцины от коронавируса.