0
- 15.12.2013 - 12:41
|
Девочки, у дочки моей подруги выявили очень сложное заболевание. Мы сами еще до конца не понимаем, что это. Нужен для лечения очень дорогой препарат. Я понимаю, что на форуме собрать такую сумму особенно перед НГ нереально, поэтому очень прошу тех, у кого есть какая-то информация о фондах, благотворительных организациях и проч, или они могут что-то узнать - напишите здесь.
| |
41
- 17.12.2013 - 11:31
| Обратитесь на 9 канал.пусть сюжет снимут. | |
42
- 17.12.2013 - 22:13
| 41-Amalfenika >Спасибо за совет. Все передала. Мама пишет на первый канал, но там тоже время на рассмотрение. Время, время((( | |
43
- 17.12.2013 - 23:06
| считаю это непорядочным по отношению к больным такие суммы заламывать за лекарство. фарм компании специально раздувают искусственно занебесные суммы людям деваться некуда жить хочется. | |
44
- 17.12.2013 - 23:26
| А где препарат закупать собираетесь?просто может имеет смысл через волонтеров онкогематологии в герм зак?там дешевле будет....пишу просто свою мысль т.к. не очень осведомлена в этом вопросе.позвоните или осьминожке или вербене.их номера в теме. | |
45
- 18.12.2013 - 08:32
|
43-vikapir > ерунду не говорите. Чем более редкая болезнь и чем меньше ею болеют тем более дорогое лекарство. В стоимость входят разработки, тестирование и многое другое. Ну и да, организуйте фарм компанию и производите так лекарства по 200 рублей. Вам скажут спасибо | |
46
- 18.12.2013 - 10:22
|
Болезнь действительно очень редкая, поэтому имеем то, что имеем, не нам диктовать условия фармкомпаниям( 44-Amalfenika >Уточню этот вопрос, спасибо | |
47
- 18.12.2013 - 13:42
| нам помог русфонд, у их резерв есть, можно попробовать туда обратиться, ( это который по первому каналу сбор денег ведут) | |
48
- 18.12.2013 - 17:12
| Всем спасибо! Теперь только молиться, чтобы Злата продержалась, сразу после нового года начнут лечение. Уже заказано пять флаконов. ДЕНЬГИ БОЛЬШЕ ПЕРЕВОДИТЬ НЕ НАДО. От имени мамы Лены благодарю всех. | |
| Интернет-форум Краснодарского края и Краснодара |