Высокий ХГЧ на 2 скриннинге
 

Девочки, у кого-нибудь такое было? Вчера забрала результаты скриннинга во втором триместре, АФП в норме, а вот ХГЧ очень высокий....

Юлия Катаева, у меня был завышен, не предельно, но был. сыну уже 1,6г. вы Дюфастон принимали?

[quote=Анирим;31619846] Юлия Катаева, у меня был завышен, не предельно, но был. сыну уже 1,6г. вы Дюфастон принимали? [/quote]
Нет, врач не прописывал...Только фемибион пью

я не про прописывал:) Дюфастон может дать картину повышенного ХГЧ поэтому и спросила. что такое фемибион не знаю.

0-Юлия Катаева >у меня был повышен в 2 раза, изза него направляли в генетику, там делали узи, повторный анализ, по нему все хорошо было, анализ и у них был завышен, поставили общей риск 5%, в итоге все хорошо закончилось, дочери почти 4 года.

Автор, наверняка если показатели реально будут подозрительными направят к генетикам. Если есть сомнения сделайте хотя бы УЗИ у генетика, пересдайте кровь, только не затягивайте,там каждая неделя имеет значение, да что там, каждый день.

0-Юлия Катаева >у меня был в оба раза, направят в генетику, сделают УЗИ. Как правило бывает выше если срок больше. вы ровно в нужные недели сдали?

[quote=Пл тиновый DракоN;31631354] 0-Юлия Катаева >у меня был в оба раза, направят в генетику, сделают УЗИ. Как правило бывает выше если срок больше. вы ровно в нужные недели сдали? [/quote]
В 16 недель делала. Вчера выписали направления к генетикам, пойду завтра на консультацию...Хотя врач в ЖК сказала, что не стоит паниковать, на первом скриннинге и УЗИ все в норме было.

Девочки,а у меня такой вопрос,как часто нужно сдавать ХГЧ?моя гинеколог говорит,что неплохо было бы каждую неделю,чтобы контролировать состояние и ничего не упустить.у меня крови столько нет)))я в самом начале пути)

8-aktualnaya > сдать пару раз, а потом станет не информативно - только узи

9-frolik >я так и предполагала) спасибо

0-Юлия Катаева >не переживайте, скрининг этот ни о чем.

8-aktualnaya > я до 10 недели сдавала еженедельно, так вот после 9 он потихоньку падать начал, вот я перепугалась...

12-Рыжик >вот я ещё и об этом задумалась,если буду сдавать каждую неделю и волноваться,ожидая результат,по-моему хуже,чем не сдавать и не волноваться:-)

Меня с повышенным хгч отправили в генетику. Там мне врачи сказали, что повышенный хгч это проблема гинекологов, а не генетиков, а к рассмотрению они принимают только анализы, сданные в их лаборатории. Я сдала у них анализ, даже не помню, повышенный там был хгч или нет, но по совокупности факторов (анализ, возраст, наследственность) риск был указан в десятых долях процента, то есть, в пределах общечеловеческой вероятности.

[quote=Вопрошающая;32384961] Меня с повышенным хгч отправили в генетику. Там мне врачи сказали, что повышенный хгч это проблема гинекологов, а не генетиков, а к рассмотрению они принимают только анализы, сданные в их лаборатории. Я сдала у них анализ, даже не помню, повышенный там был хгч или нет, но по совокупности факторов (анализ, возраст, наследственность) риск был указан в десятых долях процента, то есть, в пределах общечеловеческой вероятности. [/quote]

У меня этот вопрос решился аналогично... Если честно ожидала немного другого от консультации генетика, как минимум того, что анализы будут брать и у отца, и у матери.

повышенный хгч это еще далеко не диагноз. это повод задуматься. причины различны.
чтобы исключить хромосомную паталогию направляют в краевую мед консультацию, далее если риск высокий то предлагают сделать прокол для того чтобы окончательно определиться

второй способ это диагностика хромосомных заболеваний плода по крови матери. берется венозная кровь у матери. в этой крови есть днк плода, далее делается анализ днк плода. другими словами модно обойтись без прокола, но это платно т.к. в краевой консультации этой технологии нет. в краснодаре вроде это недавно появилось в какомто новом медцентре.

плюсы и минусы

прокол бесплатно но есть риск для беременности

анализ днк плода по венозной крови без риска но платно ( вроде около 30000 руб, что конечно не мало!)

15-Юлия Катаева >а сколько у вас хгч?

первый скрининг дал большое хгч,упала в обморок от страха
со вторым ре была умнее,не дергалась со скриннами,просто сделал узи 3д
оба-два нормальные)

Скрининги эти только нервную систему расшатывают и доводят до истерик!!!

19-K_025 > однозначно((

Внимательно проверьте срок сдачи (реальный срок берем при заборе крови) и сравните с тем, что написан в результатах!!!! У меня из-за неправильно указанного срока в направлении на скрининг (уменьшен на 1,5 нед, заметила позже), но в диагностическом я называла реальный день в день, тем не менее интервальные значения в результатах (и сам срок) написали как в направлении :)) понервничать пришлось!!! Потом заметила и в жк сравнили с реальным - всё ок!!!
Так что контролируйте сроки. Мне 4 раза ставили не тот :)))

Знайте, вы всегда можете сами пересдать в другой лабе. Либо написать отказ от пугающих вас обследований, любых!!! За уши никто не потянет, но пугать будут - работа у них такая, бумажки все вовремя собрать. Это ваше здоровье и ваш ребенок. Перепроверяйте плохие анализы перед назначениями!

Такая ж Фигня была на 2 скрининге- высокий хгч плюс высокий риск по Дауну. Да, еще умелкого на узи обнаружили пиелоэктазию, что в совокупности могло быть показателем наличия хромосомной аномалии. Генетики предложили амниоцентез , консультировалась с кучей врачей и согласилась на данный анализ . 2 недели тягостного ожидания и я счастливая и спокойная, наслаждаюсь дальше своей беременностью- хромосомных аномалий не обнаружено , генетический пол- мальчик.

23-Just Cavalli > с мальчиком!))

24-Своясобственная > спасибо ! Придется идти на третий заход, очень хочу дочку !

25-Just Cavalli > отличный повод!)))

*чисто в космос*... больше ни когда не буду делать этот анализ. с дочкой был завешен АФП, родилась здоровая, с сыном вообще влепили риска синдрома Дауна 1:33!!!, ХГЧ был завышен, от кордоцентеза отказалась, родился здоровый мальчик.
[quote=K_025;34211917]Скрининги эти только нервную систему расшатывают и доводят до истерик!!![/quote] плюсую!

[quote=Мирина;34401573]*чисто в космос*... больше ни когда не буду делать этот анализ.[/quote] аналогично!

Я по срокам уложилась в амниоцентез, но врач говорила что если амниоцентез покажет аномалию , то как истина в последней инстанции - предложат кордоцентез. Я как прошедшая процедуру амниоцентеза теперь могу сказать, что все не так страшно в этой процедуре . Не больнее укола в попу. Тяжко было ждать результата. И если в следущую Б возникнет необходимость снова через это пройти- пройду. Хорошо , когда все хорошо . Но я предпочитаю знать , что с ребенком. Заведомо больного ребенка я не хочу, а жить в напряженном ожидании до самых родов - здоровый или больной малыш - я умом бы тронулась .

А я бы умом тронулась, ели бы от амнио или кордо потеряла бы ребенка(

[quote=Своясобственная;34402209]А я бы умом тронулась, ели бы от амнио или кордо потеряла бы ребенка([/quote]аналогично:( но и убить в 18 нед ребенка я бы тоже не смогла. имхо.

30-Своясобственная >это все понятно . Потерять ребенка в любом случае страшно и больно, на любом сроке. Я вовсе не агитирую всех на эту процедуру. Все из собственного опыта, много инфы изучила, общалась с заведующий нашей краевой генетической консультацией, врачами пц, узистами-генетиками . Процент прерывания беременности после амнио от 2-5 процентов- не выше чем процент прерывания беременности без этой процедуры . Все проходит под наблюдением узи. И до процедуры и во время и после, есть противопоказания к проведению данной процедуры-болезни, тонусы. Все манипуляции проводят одноразовыми инструментами, в малой операционной- в интернете пишут-велик риск инфицирования во время процедуры. В случае если после процедуры узи показывает какие то проблемы , а смотрят не в тонусе ли матка и бьется ли сердечко, никто домой не выгоняет, проводят реабилитацию , плюс назначают сохраняющую терапию , могут направить на дневной стационар или положить в больницу.

Естественно, каждая семья решает сама. Но, если родители настроены в любом случае рожать ребенка, то лезть живот ни к чему.
Я проходила амнио и кордо с первым сыном - да, ничего страшного нет, но повторять свои ошибки (в плане риска) не стану.

31-Мирина >вот это немаловажный аспект всех этих процедур- уж очень большие сроки для проведения амниоцентеза и кордоцентеза . Тут каждый решает для себя- сможет или не сможет прервать, в случае плохого результата. Муж был против этой процедуры- мотив- ну и что ты сделаешь, если ребенок болен ? Срок уже 24-25 недель! Это уже не аборт. Это будут роды... Я много думала,плакала, читала и не спала, но для себя решила- я прерву б если результат будет плохим . Я не хочу больного ребенка, да простят меня верующие мамы. Я не знаю что с ним делать, как обращаться, как заниматься . Мужчинам легко рассуждать , им то что- ну родила больного, бросил ее и ушел.. У меня уже есть один здоровый ребенок , и пусть лучше будет один здоровый, чем 2 и один из них болен. Оставить своего ребенка , рожденного больным в Рд я б не смогла-жить и знать, что где то есть твоя частица.. А больного ребенка, я , повторюсь, не хочу.я боюсь этого, не знаю как и что делать в этом случае.Тут собственно для меня круг и замкнулся . Я осознала , что готова прервать , в случае необходимости .

33-Своясобственная >вот я как раз к этому, если не готовы прервать то смысла нет во всех этих манипуляциях, только нервы портить . Каждый решает сам. И этот выбор сложен.

я смотрю что никто не знает что можно обойтись без прокола живота!

берут у матери венозную кровь и выделяют из нее ДНК плода. все просто но к сожалению не входит в ОМС поэтому можно сделать только платно.

но зато это помогает избежать рисков потери беременности

36-Ирина Ко >угу. Цена вопроса 30 т.р., причем гарантии достоверности нет, врачи относятся к результату скептически и если будут маркеры впр по узи, все равно сведется к проколу...

насколько я осведомлена, то у неинвазивной днк диагностики достаточно высокая точность. до 97%.
конечно это не панацея. в каждом конкретном случае надо учитывать конкретные причины которые указывают на возможное наличие патологии.

если риск не высокий и есть сомнения - то идти на прокол наверное это лишнее. но и без понимания что с ребенком тоже большинство просто не сможет жить. и тогда неинвазивная днк диагностика по крови матери - это решение проблемы и деньги тут наверное не главное. у каждого при желании найдется 30-40 тысяч рублей

если риск очень высокий или например срок уже 20-22 нед то тут конечно нужно делать прокол и решать как быть далее.

еще есть группы риска которым прокол может быть просто опасен, это в первую очередь ЭКОшники на ранних сроках.

вообщем есть технологии

главное что есть возможность, но надо каждую ситуацию разбирать индивидуально.... впрочем как всегда наверное

38-Ирина Ко >это по заявлениям лабораторий, рекламирующих данное исследование, генетики считают, что не выше, чем у стандартных скринингах, т.е. смысла платить немалые деньги нет никакого.