| Регистрация Правила Главная форума Поиск |
| 0
- 17.02.2015 - 11:32
|
Как перестать беспокоиться о риске синдрома Дауна и другой хромосомной патологии во время беременности? Безопасный и точный ДНК тест - новый современный вид пренатальной диагностики беременных, который в отличие от УЗИ, биохимического анализа крови и других тестов, исследует не косвенные признаки, а непосредственно ДНК плода в крови матери. Точность по скринингу синдрома Дауна — 99,9%. Насколько высока опасность развития врожденной патологии у будущего ребенка? Все беременные проходят государственный скрининг, цель которого - раннее выявление наследственных патологий, таких как синдром Дауна, и др.. Этот важный недорогой скрининг оплачивает государство. Однако точность такого скринига невысока и некоторые беременные получают заключение о повышенном риске. Далее, женщин которые попали в группу риска направляют в МГК ( мед. Генетическая консультация ), где женщине может быть предложена инвазивная диагностика известная в народе как ПРОКОЛ ЖИВОТА. На разном сроке это может быть биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, амнеоцентез, кордоцентез. Многие женщины отказываются от ИНВАЗИВНОЙ диагностики так как боятся риска осложнения/потери беременности. Некоторые отказываются даже от общения с генетиками т.к. не видят в этом смысла, потому как для себя решили, что ПРОКАЛЫВАТЬ ЖИВОТ не будут не при каких обстоятельствах. Переживания вызванные скачками ХГЧ, пограничными значениями УЗИ, или просто в связи с возрастными рисками ( возраст более 35 лет ) - не самое лучшее развитие беременности. Один из вариантов — ДНК диагностика хромосомной патологи по венозной крови матери. Плюсы: безопасно ( собирается кровь из вены на руке ) минусы: пока не входит в ОМС ( делается за свой счет )     | |
| 1
- 26.02.2015 - 17:17
|
Кому, по мнению врачей, особенно необходима неивазивная диагностика хромосомной патологии ? Возраст будущей мамы > 35 лет Возраст будущего папы > 42 лет Беременным с высоким риском хромосомных патологий Наследственная предрасположеность родителей к генетическим заболеваниям | |
| 2
- 26.02.2015 - 18:51
| а сколько стоит, интересно? | |
| 3
- 26.02.2015 - 22:31
|
Я такой анализ делала, летом стоил 35 000 рублей. Только там еще был анализ на другие синдромы,всего вроде 6 шт. скрининги у меня были отличные, но все равно было страшно. Анализ показал микроскопические вероятности что-то около 0.0001%. Ребенок родился здоровым. | |
| 4
- 27.02.2015 - 13:06
|
Добрый день на форуме нельзя писать о названии компании и/или открыто писать контакты для связи я опубликовал эту информацию чтобы люди видели что есть такие технологии. по вопросам как называется компания сколько стоит и куда звонить пишите в личку или на мэйл Kuban_cells@mailru ( прошу прощения у модераторов если нельзя писать мэйл в открытую, прошу строго не карать . ) | |
| 5
- 06.03.2015 - 14:26
|
вопрос: Какие болезни выявляются? ответ: синдром Дауна синдром Патау синдром Эдвардса Синдром Шерешевского-Тернера Синдром Клайнфельтера | |
| 6
- 20.03.2015 - 23:37
|
4-KMN > Доброй ночи Где проводится этот анализ? так же в медико генетической консультации? на ул. 1 мая? | |
| 7
- 20.03.2015 - 23:42
| 3-Pram > где вы его сдавали и сколько по факту ждали результат? 12 дней или меньше? можно поподробней. | |
| 8
- 21.03.2015 - 09:58
|
здравствуйте сам анализ делается в Америке. по данному направлению Америка пока #1 по качеству | |
| 9
- 21.03.2015 - 10:18
|
в Краснодаре пока нет такой технологии ( к сожалению ). Почему Америка? потому что они делают большие объемы этих анализов в мире и смогли поднять качество очень высоко. технологически это : выделение ДНК плода из венозной крови матери. и затем дальнейший анализ ДНК плода. | |
| 10
- 24.04.2015 - 14:27
|
Точность диагностики доказана более чем в 9 клинических исследованиях, в которых приняло участие более 7 000 женщин. Всего на сегодняшний день по данной технологии оценили свои генетические риски более 350 000 женщин во всем мире. | |
| 11
- 12.05.2015 - 15:52
| коллеги сообщили, что недавно было обследована фокус группа из около 15000 беременных. из этой фокус группы Синдром Дауна был выявлен с точностью 100%. | |
| 12
- 29.05.2015 - 15:20
|
часто задают вопрос на каком сроке беременности можно делать неивазивную диагностику хромосомной патологии ответ : с 10й полной недели беременности уже можно. | |
| 13
- 16.07.2015 - 14:47
|
Компания Ariosa, которая была приобретена Roche в январе 2015г., опубликовала результаты самого большого исследования эффективности обнаружения синдрома Дауна у будущего ребенка по анализу свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери. В настоящее время все беременные женщины проходят стандартный скрининг на основе биохимических маркеров и ультразвукового исследования. Точность такого скрининга невысока и многие беременные получают заключение о повышенном риске рождения ребенка с хромосомной патологией. Подтвердить возможный диагноз можно с помощью инвазивной пренатальной ДНК диагностики (прокол живота и взятие материала для определения хромосомного набора ребенка). К сожалению, такое исследование несет риски прерывания беременности, и многие будущие мамы от него отказываются. | |
| 14
- 16.07.2015 - 14:50
| Неинвазивный пренатальный тест, разработанный Ariosa, доступен в России , и сделать его можно в (ХХцензураХХ). В отличие от стандартного скрининга, анализирующего косвенные показатели, тест направлен на исследование ДНК плода, которая содержится в небольшом количестве в крови беременной женщины. Тест применим с 10-й недели беременности, может быть проведен у женщин, как с одноплодной, так и двуплодной беременностью. Тест позволяет выявить наиболее частые хромосомные аномалии плода, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера и другие, наиболее частые хромосомные аномалии, в особенности анеуплоидии половых хромосом, которые не диагностируются в ходе стандартного скрининга. | |
| 15
- 17.08.2015 - 11:22
| реальные сроки выполнения неинвазивного пренатального теста в большинстве случаев составляют 9-10 раб. дней | |
| 16
- 26.01.2016 - 11:33
|
на сентябрьской конференции в Сочи (Дагомыс) была интересная секция в которой специалисты ( генетики, гинекологи ) подробно рассказывали о неинвазивной диагоностике. Ключевым мнением было то, что биохимический скрининг - это прошлый век. Нужно менять стандарты - но к сожалению вопрос упирается в финансирование. Неинвазивная диагностика позволит женщинам и врачам более точно диагностировать и выявлять хромосомную патологию .... а не формировать группы риска в которые попадают совершенно здоровые беременные женщины ( т.е. у которых ребенок без хромосомной патологии ) | |
| 17
- 08.11.2016 - 15:26
|
Генетики считают оптимальным ЭКСПЕРТНОЕ УЗИ + НИПД НИПД, а не биохимический скрининг ! | |
Интернет-форум Краснодарского края и Краснодара |
