К списку форумов К списку тем
Регистрация    Правила    Главная форума    Поиск   
Имя: Пароль:
Рекомендовать в новости

Как перестать беспокоиться о риске синдрома Дауна и другой хромосомной патологии во время беременности?

Гость
0 - 17.02.2015 - 11:32
Как перестать беспокоиться о риске синдрома Дауна и другой хромосомной патологии во время беременности?

Безопасный и точный ДНК тест - новый современный вид пренатальной диагностики беременных, который в отличие от УЗИ, биохимического анализа крови и других тестов, исследует не косвенные признаки, а непосредственно ДНК плода в крови матери. Точность по скринингу синдрома Дауна — 99,9%.

Насколько высока опасность развития врожденной патологии у будущего ребенка?

Все беременные проходят государственный скрининг, цель которого - раннее выявление наследственных патологий, таких как синдром Дауна, и др.. Этот важный недорогой скрининг оплачивает государство. Однако точность такого скринига невысока и некоторые беременные получают заключение о повышенном риске.

Далее, женщин которые попали в группу риска направляют в МГК ( мед. Генетическая консультация ), где женщине может быть предложена инвазивная диагностика известная в народе как ПРОКОЛ ЖИВОТА. На разном сроке это может быть биопсия ворсин хориона, плацентоцентез, амнеоцентез, кордоцентез.

Многие женщины отказываются от ИНВАЗИВНОЙ диагностики так как боятся риска осложнения/потери беременности. Некоторые отказываются даже от общения с генетиками т.к. не видят в этом смысла, потому как для себя решили, что ПРОКАЛЫВАТЬ ЖИВОТ не будут не при каких обстоятельствах.

Переживания вызванные скачками ХГЧ, пограничными значениями УЗИ, или просто в связи с возрастными рисками ( возраст более 35 лет ) - не самое лучшее развитие беременности.

Один из вариантов — ДНК диагностика хромосомной патологи по венозной крови матери.

Плюсы: безопасно ( собирается кровь из вены на руке )

минусы: пока не входит в ОМС ( делается за свой счет )



Гость
1 - 26.02.2015 - 17:17
Кому, по мнению врачей, особенно необходима неивазивная диагностика хромосомной патологии ?


Возраст будущей мамы > 35 лет

Возраст будущего папы > 42 лет

Беременным с высоким риском хромосомных патологий

Наследственная предрасположеность родителей к генетическим заболеваниям
Гость
2 - 26.02.2015 - 18:51
а сколько стоит, интересно?
Гость
3 - 26.02.2015 - 22:31
Я такой анализ делала, летом стоил 35 000 рублей. Только там еще был анализ на другие синдромы,всего вроде 6 шт.
скрининги у меня были отличные, но все равно было страшно. Анализ показал микроскопические вероятности что-то около 0.0001%. Ребенок родился здоровым.
Гость
4 - 27.02.2015 - 13:06
Добрый день

на форуме нельзя писать о названии компании и/или открыто писать контакты для связи

я опубликовал эту информацию чтобы люди видели что есть такие технологии.

по вопросам

как называется компания
сколько стоит и куда звонить

пишите в личку или на мэйл Kuban_cells@mailru ( прошу прощения у модераторов если нельзя писать мэйл в открытую, прошу строго не карать . )
Гость
5 - 06.03.2015 - 14:26
вопрос: Какие болезни выявляются?

ответ:

синдром Дауна

синдром Патау

синдром Эдвардса

Синдром Шерешевского-Тернера

Синдром Клайнфельтера
Гость
6 - 20.03.2015 - 23:37
4-KMN > Доброй ночи
Где проводится этот анализ? так же в медико генетической консультации? на ул. 1 мая?
Гость
7 - 20.03.2015 - 23:42
3-Pram > где вы его сдавали и сколько по факту ждали результат? 12 дней или меньше? можно поподробней.
Гость
8 - 21.03.2015 - 09:58
здравствуйте

сам анализ делается в Америке.

по данному направлению Америка пока #1 по качеству
Гость
9 - 21.03.2015 - 10:18
в Краснодаре пока нет такой технологии ( к сожалению ).

Почему Америка?


потому что они делают большие объемы этих анализов в мире и смогли поднять качество очень высоко.

технологически это : выделение ДНК плода из венозной крови матери. и затем дальнейший анализ ДНК плода.
Гость
10 - 24.04.2015 - 14:27
Точность диагностики доказана более чем в 9 клинических исследованиях, в которых приняло участие более 7 000 женщин.

Всего на сегодняшний день по данной технологии оценили свои генетические риски более 350 000 женщин во всем мире.
Гость
11 - 12.05.2015 - 15:52
коллеги сообщили, что недавно было обследована фокус группа из около 15000 беременных. из этой фокус группы Синдром Дауна был выявлен с точностью 100%.
Гость
12 - 29.05.2015 - 15:20
часто задают вопрос

на каком сроке беременности можно делать неивазивную диагностику хромосомной патологии

ответ : с 10й полной недели беременности уже можно.
Гость
13 - 16.07.2015 - 14:47
Компания Ariosa, которая была приобретена Roche в январе 2015г., опубликовала результаты самого большого исследования эффективности обнаружения синдрома Дауна у будущего ребенка по анализу свободноциркулирующей ДНК плода в крови матери.

В настоящее время все беременные женщины проходят стандартный скрининг на основе биохимических маркеров и ультразвукового исследования. Точность такого скрининга невысока и многие беременные получают заключение о повышенном риске рождения ребенка с хромосомной патологией. Подтвердить возможный диагноз можно с помощью инвазивной пренатальной ДНК диагностики (прокол живота и взятие материала для определения хромосомного набора ребенка). К сожалению, такое исследование несет риски прерывания беременности, и многие будущие мамы от него отказываются.
Гость
14 - 16.07.2015 - 14:50
Неинвазивный пренатальный тест, разработанный Ariosa, доступен в России , и сделать его можно в (ХХцензураХХ). В отличие от стандартного скрининга, анализирующего косвенные показатели, тест направлен на исследование ДНК плода, которая содержится в небольшом количестве в крови беременной женщины. Тест применим с 10-й недели беременности, может быть проведен у женщин, как с одноплодной, так и двуплодной беременностью. Тест позволяет выявить наиболее частые хромосомные аномалии плода, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера и другие, наиболее частые хромосомные аномалии, в особенности анеуплоидии половых хромосом, которые не диагностируются в ходе стандартного скрининга.
Гость
15 - 17.08.2015 - 11:22
реальные сроки выполнения неинвазивного пренатального теста в большинстве случаев составляют 9-10 раб. дней
Гость
16 - 26.01.2016 - 11:33
на сентябрьской конференции в Сочи (Дагомыс) была интересная секция в которой специалисты ( генетики, гинекологи ) подробно рассказывали о неинвазивной диагоностике.

Ключевым мнением было то, что биохимический скрининг - это прошлый век. Нужно менять стандарты - но к сожалению вопрос упирается в финансирование.

Неинвазивная диагностика позволит женщинам и врачам более точно диагностировать и выявлять хромосомную патологию .... а не формировать группы риска в которые попадают совершенно здоровые беременные женщины ( т.е. у которых ребенок без хромосомной патологии )
Гость
17 - 08.11.2016 - 15:26
Генетики считают оптимальным

ЭКСПЕРТНОЕ УЗИ + НИПД

НИПД, а не биохимический скрининг !


К списку вопросов
Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск




Copyright ©, Все права защищены