| 0
- 19.11.2012 - 22:54
|
Кто обращался, кого и где можете посоветовать???
    | | |
| 1
- 20.11.2012 - 21:19
| Я взяла направление к генетику в поликлинике по МЖ в Краевую больницу. Приехали туда, пошли в регистратуру, они завели карту и направили в конкретный кабинет (их там много). | | |
| 2
- 21.11.2012 - 09:52
| 1-VikkiRRR > Спасибо!!! А если без направления, платно можно? | | |
| 3
- 23.11.2012 - 17:33
| Платно можно,только все равно придется сидеть в общей очереди в МГК.И лучше приезжать утром рано,где-то 7.50-8.20,что бы успеть получить талончик. Врачи там все грамотные,только если в анамнезе нет серьезных генетических нарушений у вас или родственников,то они просто расскажут вам про общепопуляционый риск в 5%. | | |
| 4
- 24.11.2012 - 11:42
| 3-katushechka > Спасибо! А общепопуляционый риск в 5%, что это? Если нет серьезных ген.нарушений анализы назначают? На несовместимость например какую-нибудь генетическую? | | |
| 5
- 25.11.2012 - 19:24
|
4-Викенция > это риск рождения больного ребенка 5 % - это у всех. Назначают кариотипирование | | |
| 6
- 25.11.2012 - 21:49
| 0-Викенция > Обычно к генетикам идут или с направлением или с показаниями от вашего врача. Не знаю сколько стоит платно...Кариотипирование ,если платно без направления стоит около 13 000. | | |
| 7
- 12.12.2012 - 10:05
| 0-Викенция > Я знаю, что в Окси-центре генетик принимает. | | |
| 8
- 12.12.2012 - 15:07
| 2 недели назад была у генетика в 5 роддоме по на провлению с ЖК. Все доходчиво пояснили. | | |
| 9
- 12.12.2012 - 20:02
| Спасибо всем за информацию. Была в МГК, врач понравилась, да в общем и весь персонал с кем общалась. Только очень долго ждать когда очередь на анализ подойдет. И это хоть платно, хоть бесплатно. | | |
| 10
- 09.01.2013 - 21:57
| А кто знает, как бесплатно сдать? | | |
| 11
- 13.01.2013 - 22:26
| 10-миссисХ >по направлению из ЖК. | | |
| 12
- 08.02.2015 - 15:33
| а в пц есть генетик? | | |
| 13
- 08.02.2015 - 19:02
| Цитата:
| | |
| 14
- 12.03.2015 - 16:39
| девочки а поясните дуре! он обязателен при планирование??? или это только если что то беспокоит, а то у меня от врача ни чего не добиться! | | |
| 15
- 12.03.2015 - 16:44
| 14-Хотящая счастья >Если что-то беспокоит, т е в роду у вас и супруга были генетич заболевания. Если показаний нет, не забивайте себе голову. | | |
| 16
- 12.03.2015 - 20:44
| В перинатальном центре если Вам больше 35 лет обязательно отправляют к генетику,для "галочки". Надо же доктору зарплату отрабатывать. | | |
| 17
- 14.03.2015 - 16:08
|
Хотящая счастья - если хотите счастья и не хотите попасть в тот небольшой % людей у кого ВДРУГ родился ребенок с например тяжелым моногенным заболеванием - то к генетику при планировании ОБЯЗАТЕЛЬНО. Плачевно другое... в России генетики работают в основном с теми у кого возникла проблема ( например родился больной ребенок ), поэтому у врачей вектор внимания направлен на больных. Многие врачи просто забыли о профилактике т.к. к ним обращаются имея конкретную проблему. Мой Вам совет, сделайте кариотипирование, обследуйтесь на моногенные заболевания ( носительство мутаций ). Если это интересно напишите в личку я расскажу более подробно. | | |
| 18
- 14.03.2015 - 16:26
|
Beautiful - а Вы думаете, что генетические заболевания возникают у ребенка только если у него в роду кто-то болел??!! Огорчу Вас - это далеко не всегда так. приведу простой пример. Родился ребенок с нейросенсорной тугоухостью ( по русски глухой ). Оба родителя слышат хорошо. В роду у обоих родителей глухих нет. Как такое могло прозойти??? ответ прост : по линии отца и по линии матери из поколения в поколение передавалась мутация в определенном гене. Так как гены парные - то проблемы небыло. нормальный ген функционировал ( человек слышал ) а ген с мутацией дремал. И вот волею судьбы два чуда ( будущие мама и папа этого ребенка ) встретились. Поженились и сделали ребенка. При зачатии ребенку к сожалению передался поврежденный ген от отца и поврежденный ген от матери ( а могли передатся и норм гены - это лотерея ) и в итоге у ребенка оба гена отвечающие за слух повреждены ( мутация ) - и на свет у здоровых родителей появился больной ребенок. Откуда я об этом знаю? все просто. Этот случай произошел с людьми которые просто так захотели сделать генетический скрининг своему ребенку. не имея проблем. просто они собирали пуповинную кровь чтоб сохранить стволовые клетки и попросили ( заплатили ) параллельно сделать генетическую ДНК диагностику. Для этого несколько мл пуповинной крови отделили в лаборатории для проведения днк диагностики моногенных заболеваний. Концовка: через месяц увидели результаты и срочно обратились к хирургам ( спец по слуху ). ребенку сделали операцию и он слышит. Если бы не генетики - в семье был бы инвалид ( глухонемой ) P.S. кстате, из роддома этого ребенка выписали на 6й день как абсолютно здорового :) ( Аудио тест в роддоме не показал что он глухой ). | | |
| 19
- 14.03.2015 - 16:30
|
ЖенаТанкиста - по Вашему многие врачи для галочки ? и только зп отрабатывают ? или если Вас проблемы не касались значит проблем нет?? после 35 начинает увеличиваться риск хромосомой патологии после 40 - этот риск еще сильнее. это не значит что после 35 или 40 нельзя рожать... конечно можно. Но пренебрегать общением с генетиками тоже не стоит. | | |
| 20
- 15.03.2015 - 15:09
| 19-KMN > Вот ей и скажут процент общепупуляционного риска, если в роду нет никаких генетических отклонений. Просто консультация.Не думаю что всех поголовно заставляют анализы сдавать. Мы пол года очередь ждали на анализ. | | |
| 21
- 15.03.2015 - 15:11
| * общепОпуляционного риска | | |
| 22
- 15.03.2015 - 15:31
| 20-Викенция >скажут, что 5%. | | |
| 23
- 15.03.2015 - 18:53
|
19-KMN >Ну попробуйте без показаний выбить у врача направление на анализы... Мы столкнулись с патологией, но кроме как "случайно попали в 5%" нам ничего не сказали. Никаких анализов не было назначено при планировании след. беременности. Нет показаний-говорят. А тот случай-просто случай. Либо все за свой счет , либо бла-бла-бла про 5% | | |
| 24
- 15.03.2015 - 23:33
| для KMN - какие-то все у Вас темы сообщений однобокие, все в штыки воспринимаете. Дайте уже координаты Вашей чудо лаборатории и успокойтесь | | |
| 25
- 16.03.2015 - 12:13
| 18-KMN >что-то не совсем ясно, операцию малышу провели ДО рождения? | | |
| 26
- 16.03.2015 - 13:18
| у KMN реклама на родительстве о тестах\ анализах , поэтому конечно только такие примеры и будут приведены , чтобы больше жути и страха нагнать ))). | | |
| 27
- 16.03.2015 - 14:15
| А вот мне интересно... Ну допустим показало кардиотипирования, что и я и муж являемся носителями глухого гена. И что? Если это лотерея! Как тут можно узнать какие хромосомы и как соединяться? Или просто знать и бояться все 9 месяцев... | | |
| 28
- 16.03.2015 - 14:29
| 25-lachokano >Да, взяли пуповинную кровь при рождении и ее исследовали, через время сделали операцию.вроде так | | |
| 29
- 16.03.2015 - 14:32
| 28-Beautiful > в инвитро и др. лабораториях весят рекламы с генетическими анализами для детей на патологии , и я так понимаю это не пуповинная кровь, а обычная венозная . | | |
| 30
- 16.03.2015 - 15:48
|
29-Айриш Крим >Ну это наверное и есть этот тест , что Pram писала. А я что-то задумалась о сохранении стволовых клеточек, может отпустит меня эта идея к родам ближе...пока размышляю. | | |
| 31
- 17.03.2015 - 01:04
| Цитата:
| | |
| 32
- 17.03.2015 - 01:12
| Цитата:
жуть и страх у тех кто боится. или в жизни всегда и у всех все ок? | | |
| 33
- 17.03.2015 - 02:24
|
quote=SuperJuly;38345470]А вот мне интересно... Ну допустим показало кардиотипирования, что и я и муж являемся носителями глухого гена. И что? Если это лотерея! Как тут можно узнать какие хромосомы и как соединяться? Или просто знать и бояться все 9 месяцев... [/quote] SuperJuly - кариотипирование здесь не при чем. нейросенсорная тугоухость - это не хромосомная патология и моногенная. т.е. возникает в результате мутации в определенном гене. если разбирать пример с глухотой то ничего заранее делать не нужно. Если будущие родители знают, что они носители мутации глухоты - то сразу после рождения, ребенка нужно обследовать и выяснить унаследовал ли он эту глухоту или нет. Если нет то повезло. А если унаследовал, то можно успеть сделать операцию и ребенок будет слышать. В случае с нейросенсорной тугоухостью - есть шанс исправить если родители заранее знали о риске и предприняли действия направленные на уточнение и решение проблемы. но ведь есть болезни которые нельзя исправить. Например - муковисцидоз. Это тоже моногенное заболевание. В рамках нацпроекта всех новорожденных проверяют на это заболевание. В роддоме на 3-4 день у всех детей берут несколько капель крови из пятки. это биохимический анализ ( это не ДНК анализ, а всего лишь биохимический скрининг ). Если есть подозрение то родителей с грудничком через участкового педиатра вызывают на контрольный анализ. Муковисцидоз - это неизлечимое и очень тяжелое заболевание. средняя продолжительность жизни больного муковисцидозом - 22-29 лет. Вы спросите Зачем проверяют в роддоме? ответ: чтобы облегчить течение болезни ( чем раньше диагностировать - тем дольше больной проживет ) и чтобы выявлять эти семьи и работать с ними - чтобы следующие дети в этих семьях родились здоровыми ( правда я не знаю выделяют ли реально на это деньги ) НО ВЕДЬ ДУМАТЬ НАДО БЫЛО РАНЬШЕ!!! Если родился ребенок с муковисцидозом - его уже обратно не засунешь. В семье уже счастья будет значительно меньше :(. Эта болезнь не излечима и профилактика лишь несколько поможет продлить ( и облегчить жизнь ). теперь SuperJuly я постараюсь кратко ответить на Ваши вопросы про лотерею и про то нужно ли знать и бояться все 9 мес. первое : если будущие родители знали бы, что они носители мутации в гене муковисцидоза ( ген CFTR ) и поэтому у них есть риск родить больного муковисцидозом ребенка ( а если по простому то - у человека гены парные. Носителем называется тот человек у которого один ген в порядке, а второй с поломкой ( мутацией ) поэтому носители не болеют т.к. у них есть нормальный ген который выполняет весь функционал) то такие носители могут : 1 ) махнуть рукой, сказать АВОСЬ пронесет и делать все естественным путем... а там как повезет. Шансы что ребенок родиться больным будут 1:4 ( 25% ). 2 ) пойти к генетикам, сделать ПГД ( пред имплантационную генетическую диагностику ). Затем сделать ЭКО. если подробнее, то перед подсадкой эмбрионов в матку все эмбрионы проверяются на конкретную патологию ( в данном случае это те гены муковисцидоза, которые родители могут передать ребенку). Те эмбрионы которые унаследовали мутированные гены - отделят. А те эмбрионы которые унаследовали здоровые гены - подсадят в матку. таким образом в семье гарантированно родится ребенок без муковисцидоза. Да, ве это связано с ЭКО... но когда это касается жизненно важного вопроса - каждая семья может подумать и принять решение т.к от этого решения зависит счастливая жизнь этой конкретной семьи. | | |
| 34
- 17.03.2015 - 02:29
| Цитата:
можно венозную просто в примере с глухотой ... собирали пуповинную кровь для выделения стволовых клеток и прицепом заказали генетическую диагностику на которую идет эритроцитарная масса после выделения стволовых клеток. просто венозную кровь собирать у ребенка труднее. нужно порядка 8-10 мл крови. А пуповинную собрать значительно легче ( вернее вообще проблем нет ) | | |
| 35
- 10.07.2015 - 19:22
| всем доброго времени суток) не буду плодить новые темы, спрошу здесь. Сейчас планирую Б. наблюдаюсь в ПЦ, требуется консультация генетика, но на прием к генетику ПЦ попасть как-то нереально, в июне мне сказали, что мест нет, звоните с июле, сегодня сказали, звоните в августе, будет запись на сентябрь... в общем, сложно сказать, когда я смогу к нему записаться.. подскажите кто знает, можно ли где-либо платно посетить генетика, который именно на проблемах с Б. специализируется и еще есть ли какие-либо стартовые анализы, которые лучше сделать заранее, чтобы не тратить время. | | |
| 36
- 10.07.2015 - 19:36
| девочки, в инете накопала, что есть в генетик Бобаед И.Я в [*****]-center, если кто-нибудь посещал, поделитесь мнением | | |
| 37
- 12.07.2015 - 14:10
| 35-марсик > а из пц не дают направление в генетическую консультацию на 1 мая? Но если Вы хотите не тратить время, будет быстрее и дешевле слетать в Москву в Медико Генетический Научный Центр на ул. Москворечье, 1. Поизучайте их сайт и прайс, сравните с ценами в той же инвитро. | | |
| 38
- 13.07.2015 - 08:31
| 35-марсик >если платно, то очень дорого выходит. Я брала направление в своей жк и посещала генетика бесплатно, там же с мужем сдавали анализы, также бесплатно. попробуйте обратиться в свою жк. | | |
| 39
- 13.07.2015 - 08:34
| +38 в своей жк я не наблюдаюсь, просто пришла на прием к гинекологу и сказала, что считаю целесообразным обратиться в генетику, т.к. в анамнезе имеются... и понеслось описывать все свои печальки, главное взять копии всех своих выписок и анализов (если имеются). | |
Интернет-форум Краснодарского края и Краснодара |
