| Регистрация Правила Главная форума Поиск |
| 0
- 03.03.2015 - 10:55
|
Спинальная амиотрофия - тяжелейшее наследственное заболевание, которое чаще всего летально в первые годы жизни и очень широко распространено. Каждый 50 человек является бессимптомным носителем мутации, приводящей к СМА, и больной ребенок рождается, когда встречаются 2 таких мутации, со стороны матери и со стороны отца. Это происходит примерно 1 раз на 6000 рождений - в семьях, где никто, как правило, не слышал про такую болезнь, где не было больных родственников, вредных факт…оров среды - ничего, что могло бы навести на мысль о высоком риске генетических проблем. Заболевание неизлечимо. Единственный способ предотвратить заболевание в семье с высоким наследственным риском - генетический анализ будущего ребенка. Если это происходит в формате пренатальной диагностики, то больного ребенка абортируют. Некоторые семьи многократно проходят через это, ожидая, когда им наконец повезет в "генетической лотерее". В формате преимплантационной диагностики можно проверить эмбрион, полученный при ЭКО, еще до беременности и выбрать тот, что не унаследовал заболевание. Все больше семей в мире выбирают этот путь. Такая возможность существует и в России. Но как узнать о том, что семье необходима помощь, не дожидаясь рождения больного ребенка? Для этого можно пройти скрининг на носительство мутаций, приводящей к СМА. Лаборатория Генетико разработала такой тест. Мы хотим привлечь внимание будущих родителей, врачей и общественности к важности такой диагностики, направленной на профилактику СМА. И для этого нам нужны семьи, которые через это уже прошли. Которые узнали о диагнозе, только когда ничего уже сделать было нельзя. Которые смогут гораздо лучше, чем специалист - врач или генетик - доступно объяснить другим будущим родителям цену возможности ЗНАТЬ ЗАРАНЕЕ. Мы готовы сделать бесплатно ПГД семье с историей такого заболевания. Мы поможем им добиться рождения здорового ребенка, а они помогут другим семьям узнать о своих рисках заранее и спланировать необходимую программу профилактики. Если вы знаете такую семью - передайте им наши контакты www.genetico.ru чтобы они связались с представителем в Краснодарском крае. 29 или 28 февраля отмечается день помощи семьям с редкими заболеваниями. В течение месяца после этого дня, весь март, мы проводим бесплатные консультации по преимплантационной генетической диагностике для семей со СМА.     | |
| 1
- 04.03.2015 - 21:07
|
В Краснодаре адрес не известен... генетико, гемабанк, вы долго будете беременных пугать и на их гормонах играть? | |
| 2
- 05.03.2015 - 14:12
|
Здравствуйте Паманя я никого не пугаю. Я рад ( говорю искренне ), что у Вас нет проблем со здоровьем ребенка (хотябы в плане СМА ) и эта тема не интересует, то это не значит, что это никого не интересует. К сожалению приходится встречаться по работе с людьми у которых ВДРУГ возникли Большие проблемы в жизни. И это ВДРУГ сильно повлияло на их счастливую семейную жизнь. Коллеги в Москве решили бесплатно помочь людям у которых ребенок родился с диагнозом СМА. Зачастую на переферии ( да наверное почти везде кроме крупных Московских центров ) участковые врачи не знают как помочь таким семьям родить здорового ребенка. Инфы ноль. Я сделал этот пост, чтобы те кто столкнулся с этой проблемой (такие люди в Краснодаре и Краснодарском крае есть ) узнали, что есть решение и они могут родить здорового ребенка ( без риска ). Конечно не факт что те кто столкнулся с СМА сидят на этом форуме. Но шансы есть.... может быть им расскажут те которые увидели, не поленились прочитать и передали инфу дальше. Какие гормоны?!? Кого это может напугать? P.S. Каждый творец своего счастья. Ничего не делать и будь, что будет... Знать о рисках и делать все возможное чтобы эти риски минимизировать …. ВЫБОР ЕСТЬ У КАЖДОГО | |
Интернет-форум Краснодарского края и Краснодара |
