| Регистрация Правила Главная форума Поиск |
| 0
- 11.02.2014 - 10:06
|
на выходных мне подруга рассказала, что её гинеколог посоветовала ей сделать генетический скрининг так как она планирует забеременеть в ближайшее время. Кому советовали сделать подобное и для чего это надо делать? про стоимость и где это делают писать небуду чтобы не сочли за рекламу.     | | |
| 1
- 11.02.2014 - 10:37
| Цитата:
| | |
| 2
- 11.02.2014 - 10:45
|
нет вроде все в порядке. Я тож спросила, но говорит, что все ок. поэтому меня это заинтересовало. по словам подруги врач не настаивала, тут я думаю и вопрос не в деньгах ( вернее откатах врачу ) т.к. это хорошая знакомая её тети..., она сказала, что это совремекнное направление развития медицины и перед тем как планировать желательно сделать генетический скрининг. я о таком еще не слышала, поэтому решила у народа поинтересоваться, мож кто что знает про это. | | |
| 3
- 11.02.2014 - 11:14
| Ну а если анализ покажет % вероятности отклонений ? Она рожать не будет ? Развод на деньги я считаю . | | |
| 4
- 11.02.2014 - 12:02
|
ну про % отклонений и про рожать или нет ... это наверное индивидуальный вопрос и оооооччччеееенннььь дискутабельный. Тут легко советовать и предлагать варианты для другого потому как у самой все в порядке. А вот когда в семье рождается ребенок с тяжелым заболеванием которое например передалось по наследству, хотя все в семьях вроде здоровы на несколько поколений - вот тогда у людей начинается достаточно безрадостная жизнь и мучения у ребенка, и наверное самое страшное это когда еще скажут ( или просто человек узнает ), что этого можно было избежать... вот тогда еще тяжелее наверное жить будет. ИМХО но я спрашивала в первую очередь о том назначали ли такой скрининг кому-либо еще или нет, для чего он? про развод на деньги тож бы подумала, но тут врятли развод.... мож даж бесплатно сделают... я незнаю точно | | |
| 5
- 11.02.2014 - 14:32
| 4-kmn >мне назначали , но у меня большие проблемы и первое ЭКО пролетное ((( | | |
| 6
- 11.02.2014 - 15:27
|
сегодня вечером подруга принесет буклет про это я сама разбирусь чтобы понять что это за зверь такой сколько спрашивала - никто не может подсказать Шехерезада Степановна а Вам что назначали и зачем? если не секрет конечно | | |
| 7
- 11.02.2014 - 17:04
| 6-kmn >с мужем сдавали на хромосомы в ген лаборатории , ген . анализ на дефицит фолатного цикла , по моему так. Назначали , потому что не получилось ЭКО . Выясняли почему не прикрепился эмбрион . Так я к чему , если нет проблем , то незачем. . | | |
| 8
- 11.02.2014 - 17:41
|
понятно, я сейчас немного погуглила и мне кажется это другое, не то что Вы делали. У Вас была конкретная проблема и Вы делали действия чтобы её решить а тут я так понимаю нечто другое. словами подруга объяснить толком не может )))) такая у нас молодеж нынче... её это не заинтересовало даже, а больше меня :))) просто из любопытства потому как раньше такое даж за деньги вроде не назначали | | |
| 9
- 11.02.2014 - 20:10
| По-моему, генетическое обследование назначают, если возраст женщины больше 35 или возраст мужчины больше 40... | | |
| 10
- 11.02.2014 - 20:51
| 9-evpatoria >а ну и еще мне 37 !все верно ) | | |
| 11
- 12.02.2014 - 08:52
|
значит так, немного разобралась... почитала буклет и интернет подруге предложили сделать ДНК скриннинг чтобы удостоверится что у неё нет никаких мутаций которые могут совпасть с такими же мутациями у партнера и привести к возникновению заболевания у ребенка я так понимаю ( мож я ошибаюсь ), что это не зависит от возраста, поэтому это и предложили сделать относительно молодой девушке ( ей до 30 ) а генетическое обследование о котором говорили Вы evpatoria и делали Вы Шехерезада - это повидимому обследования на возможные хромосомные патологии которые статистически могут чаще проявляться после 35 у женщин и 40 у мужчин ( если неправа извините, это я погуглила ) | | |
| 12
- 12.02.2014 - 09:17
| 11-kmn >думаю , что все верно ! | | |
| 13
- 12.02.2014 - 09:21
| а Вы бы сделали ? | | |
| 14
- 12.02.2014 - 09:26
| 13-kmn >ну если б сказали , что надо , сделала бы . Хотя теперь уже знаю , что анализ 100% не может быть точным . Т.е. покажет , что может быть , а может и не быть . Так врачи мне сказали после моих результатов . Коряво пишу сорри ) с телефона . | | |
| 15
- 12.02.2014 - 09:47
|
а мне идея на первый взгляд вроде нравится если я правильно поняла, то если есть определенные мутации у родителей то у ребенка могут возникнуть некоторые наследственные заболевания. этот скрининг проверяет днк на мутации и если все норм то супер, риска нет. А если есть то что тогда ??? вот тут я еще не совсем понимаю... вообще я уже сама вижу, что мой вопрос перерос ( по крайней мере для меня :-)) ) в плоскость где без знаний уже я не могу разобраться есть среди форумчан генетики??? у меня есть знакомая в Новоссибирске, она врач генетик, правда сейчас вроде не по спец работает, но всеже опыт и знания вроде должен быть спрошу у нее, мож просветит. | | |
| 16
- 12.02.2014 - 12:29
|
0-kmn > не пойму, ну скажут вашей подруге, что у неё такие - то мутации и такой - то риск рождения ребенка с аномалией. ЧТо дальше - то делать будут подруга и муж? ДНК не исправлятся никак. Да и потом, у абсолютно здоровых пар может родиться малвш с отклонениями, никто не даст гарантий. Предотвратить им возможные хромосомные нарушения никто не сможет, вылечить заранее тоже, к чему эти бесполезные обследования? | | |
| 17
- 12.02.2014 - 12:48
|
16 - да не о хромосомных нарушениях идет речь. это предлагают сделать скрининг на мутации которые при совпадении у обоих родителей могут привести к рождению в ребенка с моногенным заболеванием пока это все что я выяснила, звонила в Новоссибирск знакомой, но поговорить толком не получилось она занята и я ей вечером позвоню, потом напишу меня тож заинтересовало, что же тогда дальше если нашли эти мутации .... разбегаться??? закрыть глаза и пробовать на авось????.... вот тут я еще не разобралась, но ужасно интересно | | |
| 18
- 12.02.2014 - 14:19
| 17-kmn > жить дальше и не лезть в чужую семью с советами "если нашли эти мутации .... разбегаться??? закрыть глаза и пробовать на авось????.... | | |
| 19
- 12.02.2014 - 16:20
|
Иннеса внимательнее читайте плиз. вы немного не о том:)) я никуда не лезу проблемы ни у кого нет Иннеса, мне просто стало интересно... думала люди сталкивались и расскажут что это такое и для чего у моей подруге все норм эту тему даже не особо обсуждаем с ней так как ей это не интересно, поэтому я обсуждаю это тутна форуме с теми кому интересно и/или кто может рассказать про эти скриннинги | | |
| 20
- 12.02.2014 - 16:23
| раньше как я помнюперед беременностью просто сдавали анализы за ЗППП и практически все... | | |
| 21
- 12.02.2014 - 16:45
| 20-kmn > медицина -это бизнес, у кого-то дети получается сразу, а на ком то зарабатывают. | | |
| 22
- 12.02.2014 - 18:30
|
а у кого то получается сразу больной ребенок и горе в семье после этого... не встречали? если нет, то очень хорошо. Недавно по тв показывали как в семье у двух абсолютно нормальных и слышащих родителей родился глухой ребенок. Родители в шоке конечно. незнаю чем у эих людей все закончилось, меня отвлекли и я пропустила часть репортажа, но в конце репортажа сказали, что таким детям можно вернуть слух если сразу после рождения проверить ребенка должным образом и успеть сделать операцию. Но самое главное что об этом риске нужно знать заранее чтобы иметь план действий и четко понимать что проверять и что дальше делать. т.е. это глухота передалась ребенку от абсолютно слышащих родителей | | |
| 23
- 12.02.2014 - 18:34
|
так стоп получается я тут страшилки рассказываю извините, всего боятся конечно не надо! мне кажется что просто надо больше знать, в знании сила! | | |
| 24
- 12.02.2014 - 19:24
| 22-kmn >23-kmn > "Тихо в тишине сам с собой веду беседы", вроде так. Неактуальна ваша тема тут, ИМХО. | | |
| 25
- 12.02.2014 - 19:35
|
24 - да уж сама начинаю так думать, хотела информации, а получилось, что сама все узнала :))) чуть позже напишу что накопала и фсееее финиш раз никому нечего сказать | | |
| 26
- 13.02.2014 - 09:59
| 25-kmn >так нет ! Вот вопрос , а если сделают анализ и скажут , что 10% вероятности , что ребенок будет например глухой ? Все , развод ? Рожать не будут или что ? Риски есть у всех . Какой смысл ? | | |
| 27
- 20.02.2014 - 18:07
|
сори что резко пропала, я уезжала просто вообщем я пообщалась со своей знакомой генетиком, погуглила и вот что я поняла подруге посоветовали сделать перед беременностью скрининг чтобы определить риск рождения у неё ребенка с наследственными моногенными заболеваниеми (всего около 70 разных заболеваний ). Эти заболевания возникают у детей даже если их родители клинически здоровы. например в семье у слышащих родителей может родится глухой ребенок. Это возможно так как у каждого родителя по два гена ( парные гены ), один ген нормальный а второй мутированный. Тоесть человек слышит и все у него нормально, но при создании своего ребенка гены матери и отца скрещиваются.... и мутированный материнский ген может скрестится с мутированным отцовским геном и тогда у ребенка оба гена будут мутированные - тоесть он будет глухой. Извините за мой французкий, но както так если объяснять по простому ( круче объяснить не смогу :)) тоесть вероятность рождения глухого ребенка у таких родителей 25% - я думаю это много, но это ИМХО далее, по поводу смысла в этих знаниях. Если продолжить про глухоту, то если знать об этом - то можно после рождения сделать углубленные анализы и успеть сделать операцию чтобы ребенок стал слышать. подруга генетик объяснила мне что если заболевание смертельно опасное - то можно сделать предимплантационную диагностику + ЭКО и гарантированно уйти от опасной болезни, так как эмбрионы изучаются до подсадки и подсаживаются в матку только те которые не несут этой опасной мутации которая есть в семье и от которой надо уйти. и есть некоторые болезни о которых надо просто знать чтобы правильно жить профилактировать и т.п. чтобы они не развились и не перешли в опасную форму. вообщем скрининг этот мне кажется достаточно интересным и полезным. по идее его надо делать всем кто планирует рожать. Но он не входит в ОМС и его надо делать за деньги - а это бооооольшой минус так как денег итак много тратится. | | |
| 28
- 04.03.2014 - 12:45
|
почитала.... вот что я хочу сказать... это конечно интересно и правильно, но только не для общей массы людей. Планирование беременности у многих делается только на словах, максимум сдача анализов на ЗППП и все. о каком скрининге вы говорите??? отдать деньги за то чтобы узнать о своих рисках при планировании ребенка - в теории это многие поддержат, но если за этот скриннинг надо будет заплатить 10-15 тыс рублей, на практике это сделают единицы. Тут даже не в жадности дело, а в отсутствии культуры профилактической медицины у народа. В России пока еще решают проблемы по мере их поступления. Это в Европе и Америке стараются избегать наступления проблемы т.к. понимают что решать уже наступившую проблему - это дороже и менее эффективно. | | |
| 29
- 28.03.2014 - 08:26
| 22-kmn >так слух и так в роддоме проверяют | | |
| 30
- 14.04.2014 - 17:46
|
на муковисцидоз тоже в поддоме проверяют только от этого не легче так как муковисцидоз не лечится! проверять надо до беременности - чтобы потом локти не кусать | | |
| 31
- 18.04.2014 - 10:30
| 30-Ирина Ко >а слух, о котором идет речь в п. 22 лечится(по словам из передачи). Не приплетайте, абы лишь бы ляпнуть | | |
| 32
- 18.04.2014 - 13:05
|
все что касается диагностики и тем более профилактики- мое личное мнение ,я ни на йоту не доверяю российским врачам.а чаще всего отмахиваются просто - типа у нас полно тяжелых больных а вы с ерундой лезете. будете помирать тогда приходите.Полечим-вырежем,тут у нас более-менее все. может в репродуктологии другая ситуация,деньги большие и все такое,но в основном у нас в медицине все так и обстоит, и я и мои знакомые с этим сталкивались. а сколько случаев когда врачи настаивали на аборте но рождались здоровые дети,или наоборот.это к вопросу диагностики, какова точность этих скринингов -гадание на кофейной гуще. я конечно не призываю всех отказаться от анализов, но отношусь отрицательно к подобным вещам, особенно если за это немалые деньги надо выложить | | |
| 33
- 18.04.2014 - 13:53
|
бред... Ладно сделать скрининг во время беременности ( его делают бесплатно в консультации). А когда ты ещё не в положении... Я лично не вижу смысла... Почему, потому - сто бывают такие инфекции и заболевания плода, которых нет и небыло у родителей... У самой 1я беременность была именно с таким случаем... Поэтому не тратьте бестолку деньги... | | |
| 34
- 23.04.2014 - 09:06
| 29 и 31 - Долька и Sakira - слух проверяют в роддоме, только хорошо если это хорошо оборудованные роддома и квалифицированным и ответственным персоналом ( Например ценртальные роддома Краснодарского края ). А иногда похлопают в ладошки - отреагировал, значит слышит )))) вотвся диагностика ( а отреагировать ребенок может на что угодно ). Не буду углублятся, те у которых у ребенка проблемы со слухом больше смогут рассказать. | | |
| 35
- 23.04.2014 - 09:23
|
32 - Мариха - похоже у Вас есть личный негативный опыт и поэтому Вы так негативно относитесь к врачам. Не спорю с Вами. Разные бывают ситуации. но сравнивать анализ ДНК с кофейной гущей - тоже наверно не совсем уместно. Ну и по поводу денег.... Это вообще тема которую можно обсуждать вечно ))). Но согласитесь бесплатного тоже в жизне мало. В ОМС входит мизер ( чтоб не умереть и еще чуть-чуть ). 16-20 тыс это немалые деньги? я считаю что это однозначно не дёшево. Но если посмотреть куда тратим деньги, на какие гадости ( сигареты например ) и т.п. Вообщем для одной важнее 4й айфон поменять на 5й. Для другой анализ ребенку сделать. обе правы по своему конечно было бы супер если б хватало всем и на телефон и на анализ. | | |
| 36
- 23.04.2014 - 09:35
|
Лена 2014 - Вы говорите о хромосомных патологиях. Бывают сложности у здоровых людей. это называют среднепопуляционными рисками ( как то так - поправьте кто больше разбирается . здесь же речь идет о моногенных заболеваниях которые может унаследовать ребенок от родителей. При этом родители ребенка могут быть всего лишь носителями определенной мутации и НЕ БОЛЕТЬ!!! если оба родителя клинически здоровы, но являются носителями мутации в одном из пары генов ( один ген здоровый, другой мутированный ) - тогда есть 25% вероятности, что у них родится ребенок с моногенным заболеванием ( некоторые из этих заболеваний очень тяжелые ). так вот я считаю, что БРЕД - это когда рождается больной ребенок в ситуации когда можно было родить здорового. Чем больше человек знает о своем здоровье - особенно при планировании семьи - тем легче жить. ИМХО | | |
| 37
- 23.04.2014 - 11:12
| Цитата:
| | |
| 38
- 23.04.2014 - 12:52
|
Косиопея - вы правы, без ЭКО тут не обойтись. каждый человек может выбрать для себя свой путь. Что для одного приемлемо - то может быть в корне неприемлемо для другого например если в семье есть риск рождения ребенка с муковисцидозом. 1 вариант - это зачать в надежде что пронесет. в течении беременности проверить ( если это возможно, в этом не разбираюсь, но если возможно проверить, то потом решать как быть дальше.... ). Если проверить не возможно - родить и жить с тем кто родился. Это метод можно назвать "АВОСЬ". Кому то это подходит. Кому то категорически нет. Тут просто надо ответить себе на вопрос - если родится тяжело больной ребенок с прогрессирующейся неизлечимой болезнью, что ему сказать если он спросит "ПОЧЕМУ ТАК С НИМ ПРОИСХОДИТ??? МОЖНО ЛИ ЭТОГО БЫЛО НЕ ДОПУСТИТЬ??? ЗА ЧТО ЭТИ МУЧЕНИЯ ???" - что тогда ответить??? у каждого наверное свои мысли будут по этому поводу 2 вариант - ЭКО с предимплантационной диагностикой ( это уже делается в России в Москве ). Насколько я понимаю делается проверка эмбрионов и в матку подсаживаются только те которые не несут мутацию т.е генетически здоровые ). Поэтому в семье гарантированно может родиться здоровый ребенок. Но это ЭКО, поэтому у этой технологии есть свои + и -. 3вариант - разбежаться если чувства не окрепли. я считаю, что выбор всегда есть. | | |
| 39
- 23.04.2014 - 14:11
| 38-Ирина Ко > Ну это 100% | |
Интернет-форум Краснодарского края и Краснодара |
