Вот и я "до ждался"...
 

В общем, сынуле моему поставили диагноз, почечно-клеточный рак. Иначе еще называется как почечная аденокарциома.
что дальше делать, даже представить себе не могу.
Пацанчику 11 лет. Была надежда, что у него опухоль Вилмса, коя, вроде лечится легче, если это так можно назвать, но, как всегда бывает, всё по максимуму.
Определил ребенка в НИИ Онкологии, сделали биопсию, диагноз подтвердили.
Почку будут удалять однозначно, но начинают петь перлы, про какие-то не вероятные препараты, коих у них нет (кто бы сомневался в этом), и кои надо искать.
Я смог достать, так называемую Квоту на Высоготехнологичное лечение.
Походу, квоту эту, доки уже "попилили", и теперь будут дальше мозги выносить, пользуясь чужим горем.
Но, это, пока пои предположения, хотя, скорее всего, так и будет.
В общем. такой вот, расклад, на данный момент.

Сил вам, а ребенку здоровья ребенку.

0-Кобелюга >сил вам, слов не много. Держитесь, боритесь.

0-Кобелюга >Могу сказать только одно - боритесь, сил и терпения Вашей семье

Если кто-нибудь знает, про квоты на высокотехнологичные, так сказать, лечения, какая информация есть на этот счёт?
Эту квоту я выбил, не за "здрасьте живёте", получил ее, теперь, из-за вредности своей, хочу весь этот процесс контролировать. Имею ли я полное право требовать отчёта о том, на что эти средства идут от медиков?
Если кто-то с этим сталкивался, буду признателен, за помощь и подсказки

0-Кобелюга >ищите Вербену в теме про помощь онкобольным детям,она лучше других знает по этому вопросу- как помочь вашей семье.
Сыну- выздоровления,Вам-сил,терпения и огромной веры в победу!!!
[url]http://forums.kuban.ru/f1066/Помощь_деткам_из_отделения_онкогематологии_ДККБ-1498123-20.html[/url]

Спасибо, ребятки.

Терпения и сил родителям. Ребёнку выздоровления. И знать, что всё будет хорошо.

[quote=Кобелюга;25555786]но начинают петь перлы, про какие-то не вероятные препараты, коих у них нет (кто бы сомневался в этом), и кои надо искать.[/quote] К сожалению не перлы:( очень часто в теме, на которую вам дали ссылку, деткам заказывают препараты из Германии, естественно за счет собственных средств, наши аналоги если и есть, то тяжелее переносятся, ну т.е. это не врачи вымогатели, реально эти лекарства не квотируются, хотя гораздо более эффективны:((
Вам сил, сынишке обязательно поправится, просто слов нет, скольких деток касается сегодня эта беда...

0 - держись!! ты молодец. Сыночка как зовут? он крещен?

Автор, сочувствую. Это страшно...Пишите что вам нужно. Мат.помощь нужна?

ТО 8: Не верю. Я сам гемофилик, получаю нормальные вполне препараты, от которых я себя полноценным человеком почувствовал. Я так же попадаю под ту же самую высокотехологичную медицину.
и все способы лечения, и лекарства, кои бы они ни были, входят в эту программу. просто доки иногда не хотят напрягаться, да бы, спасти пациента (хотя, и статистику им портить, не комильфо)
Если Вы в курсе, то, пожалуйста, подскажите, имею ли я право, требовать отчётов о том, что моему ребенку вливают, и что закупают, и так далее. Без бумажки мы сейчас букашки.
Мне это надо узнать, дабы потом, понимать, когда меня "кинуть" хотят, когда реально хотят помочь. сейчас я полнсотью понимаю, что нас хотят кинуть. Дело не в деньгах, дело в том, что бы мой сын, попал к доку, кой не ради забавы, давайл клятву Гиппократа, а ради спасения людей.
Надеюсь, Вы поняли о чем я говорю. Извиняюсь, если, несколько, сумбурно. Нервы. етить их.

ТО 9: Спасибо. Сынулю Ярославкой зовут. Крещенный. Да и вообще знает все молитвы, о коих я даже иногда и не слышал.
Мы прсото не живем вместе. С бывшей супругой они живут в другом конце города. Мы с Питера.

ТО 10: Спасибо Вам за сочувствие.
Мат помощь, по словам врачей, скорее всего будет нужна, но, я не знаю, как это всё делать. да и мне откровенно стыдно идти и просить.
А с сынулькой мы прорвёмся. Он у меня славный. и единственный человечек.

Спасать ребенка - не стыдно!!!не говорите чушь...И не паникуйте...напишите или созвонитесь с Оксаной, я видела в темке вы уже были, ее тел в шапке.

ТО 13: мы в Питере живем. А форум Кубанский. не думаю, что могут помочь.
вернее, уже ни во что не верю.

Та хоть на Мадагаскаре))))все будет хорошо

14-Кобелюга >Верьте. Мы верим. Терпения Вам, сил и здоровья Ярославке.

Да благословит Вас и вашего сыночка Господь. Держитесь, всё у вас получится.

14-Кобелюга >главное - не опускай руки. На нашем форуме люди отзывчивые (хоть и "воспитываем" тебя иногда на ЖВ)). Надо будет помочь материально - соберем нужную сумму. Не стесняйся, пиши. И сил тебе..И ввздоровления сынульке!

Олежик, делай счет банковский, сканы документов и насобираем все вместе нужную сумму! все решаемо. Сыночке здоровья! Все наладится

Здоровья вам и верьте в лучшее...

дай Вам Бог сил, мужества и терпения, а Ярославу скорейшего выздоровления!

Поддержу NUTS, вместе все получится.
Ярослав обязательно поправится!

если вы с Питера. то у вас там есть филиал "Подари жизнь", поищите их, они помогают решать всякие юридические вопросы.

Спасибо всем, кто откликнулся!
Будем ЖИТЬ.

Дай Бог здоровья Ярославке и сил перенести все тяготы родителям. Все наладится, верьте. Обязательно просите о помощи,кто чем сможет - поможет!

12-Кобелюга >Дай Бог здоровья Ярославу,а Вам терпения!!
А просить деньги на лечение ребенка нестыдно!!!
Не переживайте, многие помогут, чем смогут!!!

А мне вот стыдно просить.
Долго не решался даже тему такую создать.
Но, всё будет нормально. Я в это Верю.

Подскажите, как правильно сделать, на сбор средств? У меня есть счета в разных банках, в том же Сбере. Есть сканы некоторых документов, вернее, эпикризов, или как их там называют. Но, это предварительные пока были результаты. На будующей неделе посмотрю, и постараюсь сделать все сканы с истории болезни.
Что на этих документах должно быть? нужны ли печати клиники, или просто подписи врачей? (лично бы не поверил, если бы не было печати а только подпись).
Да. и еще, нужно отдельный счет открывать, или достаточно того, который есть у меня, в том же сбербанке. он универсальный.

просто нужна пока информация. вопрос сейчас не в деньгах. вопрос в том, как подстраховаться, мало ли что. нас уже предупредили о том, что всё не так будет просто. Какое-то время протяну, дальше, не знаю. потому, чем больше информации будет, как и что делать, тем мне легче будет справится со всем этим.
Самое худшее - это ожидание. Ожидание не зная чего.

29-Кобелюга >Вы можете тут на форуме темки посмотреть, или В контакте. Там много групп,где собирают средства...И по их образцу можно оформить все
Н-р, [url]http://vk.com/club37735706[/url]
[url]http://vk.com/club38330066[/url]

ТО 30: Спасибо, гляну

27-Кобелюга > А нечего стыдиться. Речь о жизни ребенка... Кто кроме вас, и неравнодушных людей еще поможет?
Дай Бог здоровья и терпения вашей семье в этой непростой ситуации.

здоровья вашему мальчику! пусть он станет здоровым и живет долго и счастливо! вам - сил и терпенья! не стыдитесь просить, нужно и можно стучаться во все двери ради спасения своего ребенка. в Питере есть еще фонд "Адвита", они помогают именно тем, кто из Питера и области.

Сыночку вашему здоровья много-много!

сил ребенку и родителям. Есть еще фонд Чулпан Хаматовой, попробуйте обратиться и туда. Они как раз занимаются помощью больным раком детям. [url]http://www.podari-zhizn.ru/main/node/5[/url]

То 35:Полянка, спасибо Вам.

36-Кобелюга >Надеюсь, поможет

Пусть сынок поправляеться!!! Сил ему и вам!!!

смею посоветовать вам способ сложный ,но надеюсь ,эффективный.наберите в любом поисковике сайт Песик ,найдите пользователя Natka и обратитесь к ней в личку.Эта женщина тоже в Питере.Она за год потеряла от онкологии мужа и дочь .Она никому не отказывает в помощи,так прошла все круги ада и знает ,что, у кого и в каких объемах просить и требовать ,а также все организационные моменты.Я думаю ,она вам не откажет.К сожалению сейчас прямуюю ссылку дать не могу .завтра вечером постараюсь кинуть вам в личку прямую ссылку.контактов личных у меня нет . Еще попробуйте обратится в Областной онкоценр(кажется в Гатчине) Врача зовут Ласло Дьюович (он глав врач ценра и оказывает консультации) Здоровья вашему сыну! Все будет хорошо!