К списку форумов К списку тем
Регистрация    Правила    Главная форума    Поиск   
Имя: Пароль:
Рекомендовать в новости

Помогите моему внуку!!! Пожалуйста! Времени совсем мало!

Гость
0 - 10.03.2012 - 10:02
Здравствуйте, уважаемые форумчане!
Меня зовут Наталья, мы из Армавира. Я – бабушка трехлетнего мальчика, болеющего ювенильным миело-моноцитарным лейкозом, от которого уже отказались московские врачи. Наш единственный шанс – продолжить лечение в Германии, которое, увы, стоит безумных денег – около 300 000 евро!!! Сейчас Вовочка находится вместе с мамой в РДКБ, но на днях его хотят перевести в хоспис…умирать…
Вова начал лечение 27 июня 2011 года, в Морозовской детской больнице г.Москвы, но после того, как ее возможности были исчерпаны, его перевели в Российскую детскую клиническую больницу для оказания высокотехнологичной помощи. К сожалению, лечение химиотерапией и другими "традиционными" методами не дало результатов, и единственным шансом для Вовы была трансплантация костного мозга от неродственного донора. Из немецкого фонда Stefan Morsch от 05.10.2011 года был выслан счет на 15000 евро на оплату донора, но оказалось, что нашего мальчика «спутали» с другим ребенком и донора подобрали не нам. Жизненно-важное время было упущено.
Состояние Вовочки ухудшилось, и было принято решение 15.11.2011 г. удалить селезенку.
Ввиду отсутствия донора костного мозга, ребенку влили пуповинную кровь из банка стволовых клеток города Москвы. Пуповинная кровь в организме Вовочки не прижилась.
В первых числах января 2012 года пришел ответ из немецкого фонда Stefan Morsch, что донора костного мозга ребенку нашли, и 24 января 2012 года в отделении трансплантации костного мозга Вовочке была сделана пересадка костного мозга от неродственного донора. Стали ждать результатов пересадки, но, увы, она не облегчила состояние ребенка.
Мы понимаем, что в России все возможности лечения исчерпаны. Долечили мальчика до такого состояния, что завершающим этапом лечения стал консилиум, состоявшийся в РДКБ 27.02.12 года, признавший, что исчерпаны все возможности терапевтического лечения и ребенка надо перевести В ХОСПИС УМИРАТЬ!!!!!!!!
У Вовы редкий и малоизученный вид лейкоза, поэтому шанс на выздоровление могут дать только те клиники, где существует достаточный успешный опыт лечения. Мы обращалась с просьбой отправить на лечение моего сына в Германию в Департамент здравоохранения Краснодарского края, Министерство здравоохранения и социального развития РФ, на сайт премьера Путина, президента Медведева, лидера ЛДПР Жириновского, кандидата на должность президента Прохорова, во множество фондов.
25 февраля были на приеме в приемной президента и оставили заявление с просьбой о помощи (срок исполнения 1 месяц). 28 февраля была в общественной приемной Министерство здравоохранения и социального развития РФ, также оставила заявление на лечение ребенка в Германии, срок исполнения которого также 1 месяц.
Времени ждать нет!!!! Состояние ребенка требует немедленной помощи!!! Прошу вас, помогите, пожалуйста, моему внуку Вовочке!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОРГАНИЗАЦИЙ
Реквизиты Наро-Фоминского ОСБ 2572/022 Банк получатель Сбербанк России ОАО г. Москва
ИНН 7707083893 БИК 044525225 К/С 30101810400000000225
Р/С 30301810640006004027
ОКПО 02804859 ОКОНХ 96130 КПП 503002001 КНО 7744
ПОЛУЧАТЕЛЬ: ЛЮБЧЕНКО ЭЛЬВИРА АНАТОЛЬЕВНА
Почтовый адрес:
143370 Московская область Наро-Фоминский район п. Калининец
Номер лицевого счета №40817810140270903268 (для организаций)

ДЛЯ ЧАСТНЫХ ЛИЦ
№ БАНКОВСКОЙ КАРТЫ СБЕРБАНКА 6390 0240 9006 8485 56 (для частных лиц)
YANDEX деньги: 410 011 049 033 927
Номер телефона Билайн, на счет которого также можно перечислить средства в любом терминале: 89094511474



Гость
41 - 12.03.2012 - 09:07
Давайте вы...Я эту тему как и вы только вчера увидела.Я сейчас на десяти сайтах одновременно сижу и еще на работе к тому же.буду очень признательна если поможете. Документы если нужно-сброшу
Гость
42 - 12.03.2012 - 10:22
Спасибо всем.. Вовочка так же.Температура держится, ночью была 39,6. Сильные боли в животе, начал кашлять. Сегодня опять обезболивающие. Только бы успеть! Это ужасно, когда шанс на жизнь маленькому ребенку стоит такие деньги!!!
Гость
43 - 12.03.2012 - 11:09
Господи помоги малышу!!!!бедный малыш за что такие страдания, со вчерашнего дня как прочитала не могу отойти....
Гость
44 - 12.03.2012 - 12:00
С резрешения Модератора размещаю тему на ветке За рулем
Гость
45 - 12.03.2012 - 12:42
Сочувствую малышу и его родным. Хочу посоветовать внимательнее относиться к зарубежным клиникам, зачастую они берутся за любые случаи, поскольку, как вы заметили, цена на проводимое ими лечение огромна. Однако за пять лет я не встречала ни одного успешного лечения химиорезистентного лейкоза с хромосомными мутациями в зарубежных клиниках. Хотя, на месте родителей, я бы поступила точно также, пусть малейший, но все-таки шанс нужно использовать. Одна просьба лично от меня: не стоит ругать врачей РДКБ, я уверена, они сделали и делают все, что в их силах и возможностях.
Гость
46 - 12.03.2012 - 15:21
Господи помоги малышу! Дай Бог ему здоровья!
Гость
47 - 12.03.2012 - 15:22
Будем молиться за Вовочку!
Гость
48 - 12.03.2012 - 15:35
Ролик по НТВ http://chp.ntv.ru/news/35127/
Гость
49 - 12.03.2012 - 17:28
48, счет (смета) из Фрайбурга имеется и согласие принять на лечение?
Из чего сформирована сумма в 300т.евро?
Гость
50 - 12.03.2012 - 17:51
48,на "За рулем" тему "снес" модератор. Ему видимо не понравились документы и ваши ответы.....
Гость
51 - 12.03.2012 - 18:00
на Яндекс кошелек отправили денежку
Гость
52 - 12.03.2012 - 18:33
паманя, а на Паноптикуме, например, модератору документы понравились.Всем не угодишь.
Гость
53 - 12.03.2012 - 18:37
Счет мне только что прислали. К сожалению, выкладывать тут не умею. Кому можно перебросить счет, чтобы здесь выложили?????
Гость
54 - 12.03.2012 - 18:41
49-паманя > пока есть только согласия и предварительная сумма, исходя из представленных документов, с которыми ознакомилась клиника...
45-Рошель > единственный шанс - повторная трансплантация, но ее гораздо лучше делают в Германии, т.к. там другие лекарства, бОльше возможности бороться с побочкой, и вообще - другое отношение. Врачей наших ругать не буду, но... Читала много отзывов,лечившихся и здесь, и "там", везде одно и то же: небо и земля...
Гость
55 - 12.03.2012 - 18:42
53-Amalfenika > давай мне
Гость
56 - 12.03.2012 - 18:47
53-Amalfenika > я тебе в одноклассниках писала свою почту - J...@yandex.ru
Гость
57 - 12.03.2012 - 19:16
Гость
58 - 12.03.2012 - 21:26
Отправила на телефон немного денежек
Гость
59 - 13.03.2012 - 09:15
За прошедшие 2 недели на счет в Сбербанке поступило 30 000 рублей. За вчерашний день 130 000 рублей. Спасибо вам, дорогие мои, за помощь!!!!
Гость
60 - 13.03.2012 - 12:18
1-atali280121 > Напишите путину или Медведеву. Ещё советую написать Жириновскому В.В.
Гость
61 - 13.03.2012 - 12:35
"Мы обращалась с просьбой отправить на лечение моего сына в Германию в Департамент здравоохранения Краснодарского края, Министерство здравоохранения и социального развития РФ, на сайт премьера Путина, президента Медведева, лидера ЛДПР Жириновского, кандидата на должность президента Прохорова, во множество фондов. "
видимо, "а воз и ныне там"
Гость
62 - 13.03.2012 - 12:51
12 - го марта сюжет был на ТНТ Армавир в 19.30. Повторы 13.03 в 00.30, 7, 7.55 и 14 часов. 13 марта выпуск новостей, про Вову сюжет первым идет, будет выложен на сайте www.amedia.tv в разделе "видеоверсия новостей". На этом же сайте люди могут узнать реквизиты банка и другие способы оказания помощи .
Гость
63 - 13.03.2012 - 19:02
Давайте помогать!
Гость
64 - 13.03.2012 - 20:06
Разместила темку тут http://forum.tvoysad.ru/obshtestvo-f...no-t10221.html
Админы её не снесли, но бан влепили, дальше комментировать там не могу. Но люди смотрят, может будет реакция. Благо успела кинуть ссылку на сайт НТВ и сюжет. В Однокл-х тоже всем рассылаю сообщения, друзья звонят - спрашивают - твою страницу взломали? Приходится всем объяснять ситуацию, прошу отсылать сообщение другим. Некоторые друзья уже отреагировали нормально, кидают денюжку. Дай Бог, чтобы всё получилось. Сегодня на этого малыше глаза закрыли, завтра может каждый оказаться на этом месте. Не нужно забывать, что добро посланное тобой ОБЯЗАТЕЛЬНО вернётся тебе в 10кратном размере.
Гость
65 - 13.03.2012 - 21:03
Я тоже у себя на странице в контакте размещу информацию чтоб друзья знакомые перечисляли денежки.
Гость
66 - 13.03.2012 - 21:21
есть в интернете Анечка Нуцковская с подобным диагнозом. Написано что лечат в Италии повторная пересадка. Может есть и другие клииники с ценами пониже?
Гость
67 - 13.03.2012 - 21:23
Может можно связаться с этой семьей, посоветоваться, они тоже собирали средства и их вроде итальянский фонд взял
Гость
68 - 13.03.2012 - 21:31
их группа в контате http://vk.com/annanuzkovska
Гость
69 - 13.03.2012 - 21:33
Бабушка Ани, Валентина Андреевна 093 4013248
Волонтер в Ровно: Марьяна Рева 098 4526916
Волонтер в Киеве: Антонова Алла 067 7725479
вроде их контакты
Гость
70 - 13.03.2012 - 21:35
Помойму это Киев
Гость
71 - 13.03.2012 - 23:59
Девочки, есть просьба. Семья и близкие с утра до ночи утопают в море писем- сообщений- общений- поисками фондов и т.п. Поступает много советов, дается много ссылок ( на лекарства, фонды, сайты, похожие случаи, нетрадиционные рецепты, и еще много чего!), и это понятно- люди искренне хотят помочь...Огромное спасибо! Но! Это огромные временные и моральные затраты. Если есть возможность- помогите! Пообщайтесь с родными этой девочки ( Анечки), или поддерживайте группы в контакте и на фейсбуке. Поступают предложения написать на фейсбуке известным людям- пожалуйста, напишите! Дайте уже какую-нибудь " выжимку": написали туда и туда, оттуда молчат, оттуда прислали то-то и то-то.... Это просьба, и ничего более...
Гость
72 - 14.03.2012 - 00:01
Просто перелопатьть такой объем информации нескольким людям не под силу, а ведь можно пропустить что-нибудь очень ценное и полезное..
Гость
73 - 14.03.2012 - 07:17
Написала письмо в программу "Пусть говорят" с Малаховым. Вот ссылка http://www.1tv.ru/sprojects_edition/si5685/fi14329. Надо чтобы побольше писем было написано, чтобы наверняка заметили. Шумиха в СМИ нужна. Ребята, надо писать. Чем больше напишем - тем быстрее заметят!!! Все средства хороши, надо пробовать. Штурмуем!!!!
Гость
74 - 14.03.2012 - 09:27
новости из группы:
Вовочку с Эллой вчера насильно перевели в хоспис. Все ночь уговаривала, а потом вызвали реанимобиль и отправили. Квоту оформило РДКБ неправильно и возникли проблемы с поступлением. НО!!!!! Вовочка встал на ножки и пошел!!!!!
Гость
75 - 14.03.2012 - 09:28
за вчерашний день - 13.03 на карту СБ поступило 310000рублей!!!!
Гость
76 - 14.03.2012 - 10:18
75-Amalfenika >вот здорово!!!!
отправила на карту деньги.
дай Бог чтобы успели!!!!
Маме с бабушкой терпения!!!!
Гость
77 - 14.03.2012 - 10:28
Спасибо, Наташа
Гость
78 - 14.03.2012 - 10:40
Amalfenika > Анечка Нуцковская с подобным дмагнозом. Написано что лечатся в Италии повторная пересадка.
Может можно связаться с этой семьей, посоветоваться, они тоже собирали средства, какая цена, особенности их вроде итальянский фонд взял

их группа в контате http://vk.com/annanuzkovska

22:33

Бабушка Ани, Валентина Андреевна 093 4013248
Волонтер в Ровно: Марьяна Рева 098 4526916
Волонтер в Киеве: Антонова Алла 067 7725479
вроде их контакты

это киев
Гость
79 - 14.03.2012 - 11:45
Олег,я видела.я не успеваю.будьте добры свяжитесь сами.о результатах сообщите...а доступа к Контакту у меня нет.я немного ограничена на работе в инете
Гость
80 - 14.03.2012 - 13:21
Up


К списку вопросов
Опции темы Поиск в этой теме
Поиск в этой теме:

Расширенный поиск




Copyright ©, Все права защищены