Амноцентез, кордоцентез, плацентоцентез -- альтернатива есть
 

современные технологии позволяют сделать ДНК скрининг хромосомной патологии без инвазивного вмешательства ( по народному - не прокалывая живот ).

1.Собирается венозная кровь матери ( должно быть минимум 10 полных недель беременности ). Кровь берется из вены на руке.

2. Из этой крови выделяется ДНК плода и определяется наличие/отсутствие хромосомной патологии

3. Проверяется синдромы : Дауна, Патау, Эдвардса, Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера.

4. Это безопасная альтернатива - но за собственный счет т.к. в ОМС не входит ( по крайней мере пока )

P.S. не путать с скринингом который делается в ЖК на 11 неделе. Это разные вещи. В ЖК биохимия - а это диагностика плодной ДНК.