К списку форумов К списку тем
Регистрация    Правила    Главная форума    Поиск   
Имя: Пароль:
Рекомендовать в новости

Социальная помощь

Гость
0 - 27.04.2012 - 13:57
В этой теме можно размещать сообщения о необходимой помощи, сборе пожертвований , благотворительных акциях и мероприятиях.

Дисклеймер. В теме НЕ ОБСУЖДАЕТСЯ полезность или вредность благотворительности.

Если Вы обнаруживаете признаки мошенничества в том или ином сообщении, просьба писать модератору на realbtr@gmail.com

Сообщения, написанные с целью мошенничества будут удаляться.
Решение об удалении принимает модератор.

В теме свои мнения о том, какое сообщение надежное, а какое сомнительное - НЕ НУЖНЫ.



Гость
1 - 27.04.2012 - 14:29
Дорогие форумчане! Ни раз мы все вместе помогали деткам с различными тяжёлыми заболеваниями. Помощь нужна еще одной маленькой девочке. Иоланте Маматказиной всего 11 месяцев, но месяц назад ей поставили страшный диагноз – злокачественная опухоль обеих глаз (двухсторонняя ретинобластома). Мама девочки заметила, что один глазик начал косить, немного изменился цвет зрачков и обратилась в поликлинику по месту жительства. Обычный осмотр у окулиста ничего не дал, родители обратились в платную офтальмологическую клинику, где врачи отметили аномалию. Родителям в короткие сроки удалось добиться обследования в ДКБ, где и был поставлен диагноз. Уже 1 апреля Иоланта с родителями находилась на обследовании и лечении в НИИ нейрохирургии им. Бурденко в Москве, где девочке была проведена химиотерапия, после которой Лана потеряла зрение. Для дальнейшего выбора тактики лечения было дано направление в НИИ глазных болезней им. Гельмгольца. Ни лечения, ни прогнозов врачи пока не дают, ребёнок находится в стадии обследования и наблюдения. 22 апреля Лана с родителями улетает в Москву в НИИ глазных болезней на обследование после химиотерапии.
После обследования будут известны пути лечения и реабилитации, на это тоже понадобятся деньги. Но это только начало и не один врач не делает прогноз на какое время затянется лечение и реабилитация. Свои накопленные средства родители уже потратили на предварительное обследование и первую поездку в Москву.

Документы и подтверждение подлинности информации о ребёнке здесь http://forums.kuban.ru/f1066/Маленьк...-2516022.html

Реквизиты для сбора средств:
Номер счета: 42307810630000229104
Банк: ОТДЕЛЕНИЕ N8619 СБЕРБАНКА РОССИИ, Г.КРАСНОДАР (Краснодарское отделение №8619)
БИК 040349602
К/счет 30101810100000000602
Валюта счета: Российский рубль, код RUR (810)
Владелец счета: МАМАТКАЗИН РУСЛАН ВЛАДИМИРОВИЧ

Номер карты Сбербанка: 4276300017634430
Яндекс-кошелёк 41001505401504

Номер Связной карты 5163 3105 3464 6901 Маматказин Руслан Владимирович

Контакты папы Иоланты:
Skype: ruslan010674
E-mail: mamatkazin.ruslan@yandex.ru
телефон скину в личку
Гость
2 - 03.05.2012 - 10:19
Информация о Диане Туезовой, которой форумчане уже год помогают бороться с редчайшей генетической болезнью. В данный момент Диана с мамой собираются в Мюнхен в июне. Это будет третья поездка девочки на лечение, за это время Диана добилась больших успехов, подробная информация в теме Дианы на Родительстве
http://forums.kuban.ru/f1066/%D0%9F%...9-1729195.html

Счет на поездку 11131 евро оплачивают: немецкий фонд 4000 евро и Российский фонд ПОМОГИ ОРГ 7000 евро.
Прочие расходы:
1. Билеты Краснодар-Мюнхен-Краснодар - 932 евро (38000 руб)
2. Услуги переводчика, сопровождающего - 1100 евро (44000 руб)
3. Лекарства (крема, мази) в России таких нет, расчет на 3 месяца – 1000 евро (40000 руб)
Нужно на 6-ть месяцев, но больше Анжелика просто не сможет довезти
4. Пентоглобин (6 флаконов по 100 мл. из расчета 1 флакон в месяц)-3000 евро (120000 руб)
ИТОГО: 6032 евро (242000 руб)
Ув. друзья!!! Спасибо Вам за то что Вы откликнулись и оказали помощь. Около месяца шла переписка и переговоры с Российским фондом Помоги орг о выделении недостающей суммы на поездку. Переговоры закончились успешно, фонд выделяет деньги.

В данный момент сумма сбора увеличивается на 3000 евро за счет покупки Пентоглобина.


Пентоглобин будет покупаться в Германии, т.к препарат купленный и произведенный в России к нашему большому сожалению не оказывает желаемого действия, кожа Дианы после его применения продолжает слоиться и облазить. Хотя перевозка этого препарата создает дополнительные трудности - это соблюдения режима, дополнительный вес, с больным ребенком на руках это не совсем удобно. Но увы, на данный момент возникла острая необходимость везти его из Германии.
В данный момент на счета из суммы Прочие расходы 6032 евро (242 000 руб) собрано 196661 руб - это сбор с 01 декабря 2011 и по настоящий момент. Осталось собрать 45339 рублей – это на Пентоглобин.
Гость
3 - 25.05.2012 - 18:41
продолжении акции Первого канала «Добрый свет» http://www.rusfond.ru/1tv
Гость
4 - 02.06.2012 - 09:53
31 мая в Сингапурской клиике умер Рома Ефимов из г.Новороссийска - малышу в мае исполнилось 2 года. Отказник Российской медицины, ему отказали практически во всех фондах, больше полугода мальчик с родителями мотался из больницы в больницу Москва-Краснодар-Новороссийск безуспешно. В начале мая родители своими силами оплатили предварительный счет на 20 тыс. дол. на обследование в Сингапуре, получили счет на лечение в 4,5 млн. рублей. За месяц с помощью фонда и благотворителей собрано было 500 000 рублей - Рома не долждался начала лечения в Сингапуре......

Это именно тот случай, когда мы не смогли, мы не успели помочь..
Гость
5 - 29.06.2012 - 23:19
готов оплачивать прием у остеопата для детей. в центре Краснодара. в ЛС пишите
Гость
6 - 05.07.2012 - 01:16
Недавно познакомилась с чудесной семьей в Геленджике, в которой растет чудный ребенок - Санька. У Александра тяжелая форма ДЦП, родители перепробовали уже очень много всего и не опускают рук. Когда поняли что у моря Сашенька чувствует себя лучше - поменяли Краснодар на Геленджик. Уже не первый год они применяют методику Домана, мама Александра, Галина уже побывала в США на лекциях этого института, папа мальчика разработал велосипед собственной конструкции для совместных прогулок с ребенком. Для паттеринга (физ. упражнений) нужны помошники - эти занятия проводятся каждый день и необходимо участие 5 человек сразу. Чаще всего родители оба принимают участие в упражнениях, но их только двое. Иногда бывает сложно им найти людей, готовых приехать и помочь. Это совсем не сложно!!
Живут они в районе гипермаркета на Советской, ул.Вишневая.
Телефон мамы 8-918-325-9221 Галина
Папы 8-961-537-1369 Андрей


К списку вопросов






Copyright ©, Все права защищены